benzyl-6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-L-gulose | 73679-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl-6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-L-gulose
• CAS: 73679-66-0
• 化学式: C₁₆H₂₂O₅
• 分子量: 294.348
• InChiKey: OUIPHOGHJGAQMO-YCUDVTJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.83
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  57.15
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl-6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-L-gulose 在 palladium on activated charcoal 氨 、 氢气 、 lithium 、 potassium hydride 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 生成 1,5-anhydro-2,6-dideoxy-4-O-(methoxymethyl)-L-xylo-hex-1-enitol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a038
• 作为产物：
  描述：

  6-deoxy-L-gulose 在 盐酸 、 氢气 作用下， 生成 benzyl-6-deoxy-2,3-O-(1-methylethylidene)-L-gulose
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of lasalocid A (X537A)

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00523a038

文献信息

• The total synthesis of ionophore antibiotics. A convergent synthesis of lasalocid A (X537A)
  作者：Robert E. Ireland、Robert C. Anderson、Raphael Badoud、Brian J. Fitzsimmons、Glenn J. McGarvey、Suvit Thaisrivongs、Craig S. Wilcox

  DOI：10.1021/ja00345a055

  日期：1983.4