(2E,4E)-5-{(1R,2S,1'R,2'R,1''R,2''R,1'''R,2'''S)-2'''-[(E)-2-((1R,2R)-2-Methyl-cyclopropyl)-vinyl]-[1,2';1',1'';2'',1''']quatercyclopropan-2-yl}-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester | 197013-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: (2E,4E)-5-{(1R,2S,1'R,2'R,1''R,2''R,1'''R,2'''S)-2'''-[(E)-2-((1R,2R)-2-Methyl-cyclopropyl)-vinyl]-[1,2';1',1'';2'',1''']quatercyclopropan-2-yl}-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
• CAS: 197013-60-8
• 化学式: C₂₅H₃₄O₂
• 分子量: 366.544
• InChiKey: MTVMETPKNRCUAE-RXRCRVBVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.42
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.72
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2E,4E)-5-{(1R,2S,1'R,2'R,1''R,2''R,1'''R,2'''S)-2'''-[(E)-2-((1R,2R)-2-Methyl-cyclopropyl)-vinyl]-[1,2';1',1'';2'',1''']quatercyclopropan-2-yl}-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester 在 4-二甲氨基吡啶 、 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 75.0h， 生成 (2E,4E)-N-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(2,4-二羰基六氢嘧啶-1-基)-3,4-二羟基-四氢呋喃-2-基]甲基]-5-[(1S)-2-[(1R)-2-[(1R)-2-[(1R,2S)-2-[(E)-2-[(1R,2R)-2-甲基环丙基]乙烯基]环丙基]环丙基]环丙基]环丙基]戊-2,4-二烯酰胺
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g
• 作为产物：
  描述：

  (1R,3S,4R,6S,7S,9R,10S,12R)-1-(hydroxymethyl)-12-<2-<(1S,2R)-2-methylcyclopropyl>-1(E)-ethen-1-yl>quatercyclopropane 在 N-甲基吲哚酮 、 四丙基高钌酸铵 、 4 A molecular sieve 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.3h， 生成 (2E,4E)-5-{(1R,2S,1'R,2'R,1''R,2''R,1'''R,2'''S)-2'''-[(E)-2-((1R,2R)-2-Methyl-cyclopropyl)-vinyl]-[1,2';1',1'';2'',1''']quatercyclopropan-2-yl}-penta-2,4-dienoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of the Polycyclopropane Antibiotic FR-900848 via the Horeau Gambit

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja961093g