L-sorbofuranosyl fluoride | 3997-15-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: L-sorbofuranosyl fluoride
• 英文别名: (2S,3S,4S,5S)-2-fluoro-2,5-bis(hydroxymethyl)oxolane-3,4-diol
• CAS: 3997-15-7；108942-08-1；117676-74-1
• 化学式: C₆H₁₁FO₅
• 分子量: 182.149
• InChiKey: JXFXBYHYKUUOKD-BGPJRJDNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.24
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.15
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  L-sorbopyranose 在 氢氟酸 作用下， 反应 1.0h， 以25%的产率得到β-L-sorbofuranose-α-L-sorbopyranose 1,2':2,1'-dianhydride
  参考文献：
  名称：

  L-山梨糖对无水氟化氢的行为

  摘要：

  摘要通过无水氟化氢处理将1-山梨糖转化为1-山梨糖二酐的混合物。在分离出的六种二酐中，有两种是已知的化合物。该结构已经通过核磁共振光谱法确定。所获得的二酐的相对量取决于反应条件。通过使用13C-nmr光谱法，显示了1-山梨糖与氟化氢的反应涉及1-山梨糖醇氟为中间体。当1-山梨糖在费歇尔糖苷化条件下用甲醇和硫酸或三氟乙酸处理时，也会形成二酐。

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)90290-8