(2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decahydro-2,4,9,11-dimethanodibenzo[b,j][1,10]phenanthroline | 1611468-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decahydro-2,4,9,11-dimethanodibenzo[b,j][1,10]phenanthroline
• 英文别名: (2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decahydro-2,4:9,11-dimethanodibenzo[b,j][1,10]phenanthroline；(2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-hexahydro-2,4,9,11-dimethanobenzo[b,j][1,10]phenanthroline
• CAS: 1611468-45-1
• 化学式: C₂₆H₃₀N₂
• 分子量: 370.538
• InChiKey: LKSPGVUYTZGZMC-YKCBXCCJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.61
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  25.78
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decahydro-2,4,9,11-dimethanodibenzo[b,j][1,10]phenanthroline 、 zinc(II) chloride 以 二氯甲烷 、 异丙醇 为溶剂， 以65%的产率得到[Zn((2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-hexahydro-2,4,9,11-dimethanobenzo[b,j][1,10]phenanthroline)Cl₂]
  参考文献：
  名称：

  带有（-）-α-pine烯片段的二氢菲咯啉配体的手性锌（II）和镉（II）配合物：合成，晶体结构和光物理性质

  摘要：

  摘要合成了具有天然单萜（–）-α-pine烯片段的手性五环二氢菲咯啉配体L的单核和双核锌（II）和镉（II）配合物[ZnLCl2]（1）和[Cd2L2Cl4]（2）。 。DFT计算的比旋光度[α]和NMR研究表明，配体L，配合物1和配合物2的单体形式存在于CDCl3溶液中，其中二氢菲咯啉部分具有P-螺旋构象。L和单核配合物1的二氢菲咯啉片段也以P螺旋形式存在，而结晶双核配合物2以不对称二聚体[Cd2Cl4LPLM]形式存在，其中LP和LM是具有P螺旋和M的配体-二氢菲咯啉片段的-螺旋构象。已经确定了L和配合物1和2的全套光物理参数。化合物L，1和2显示蓝色发光（固态时分别为λmax= 427、405和415 nm）。配体L和配合物2分别显示出44％和24％的中到高量子产率。配合物1的量子产率为6％。发射寿命沿发光光谱增加，在深红色区域，观察到发光随时间增加200-500 ps。这些过程可以

  DOI：

  10.1016/j.poly.2016.06.018
• 作为产物：
  描述：

  (-)-α-蒎烯 在 iron(III) chloride hexahydrate 、 亚硝酰氯 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.25h， 生成 (2R,4R,9R,11R)-3,3,10,10-tetramethyl-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-decahydro-2,4,9,11-dimethanodibenzo[b,j][1,10]phenanthroline
  参考文献：
  名称：

  Microwave-Assisted Synthesis of Chiral Nopinane-Annelated Pyridines by Condensation of Pinocarvone Oxime with Enamines Promoted by FeCl₃and CuCl₂

  摘要：

  Reaction of pinocarvone oxime with enamines and FeCl3 or CuCl2 resulted in annulation of nopinane carbon frame with pyridine and regioselective formation of chiral nopinane-annelated pyridines in 20-39% yields. Chemical structure of the pyridine derivatives were proved by precise NMR study.

  DOI：

  10.1080/00397911.2013.877145

文献信息

• Fist oxidovanadium complexes containing chiral derivatives of dihydrophenanthroline and diazafluorene
  作者：Yakov S. Fomenko、Artem L. Gushchin、Aleksey V. Tkachev、Evgene S. Vasilyev、Pavel A. Abramov、Vladimir A. Nadolinny、Mikhail M. Syrokvashin、Maxim N. Sokolov

  DOI：10.1016/j.poly.2017.07.003

  日期：2017.10

  ] (I, II) which were characterized by elemental analysis, IR spectroscopy and magnetic susceptibility data. The behavior of these mixtures in different solvents was investigated by 51V NMR and EPR spectroscopies as well as optical rotation. Recrystallization of a [VIII(L1)(CH3CN)Cl3]/[VIVO(L1)(CH3CN)Cl2] mixture from CH2Cl2/Et2O affords a V(IV) complex, [VIVO(L1)(H2O)Cl2]·nCH2Cl2 (III). Recrystallization

  VCl3与二氢菲咯啉（2R，4R，9R，11R）-3,3,10,10-四甲基-1,2,3,4,6,7,9,10,11,12-十氢手性衍生物的反应-2,4：9,11-二甲基二苯并[b，j] [1,10]菲咯啉（L1）和二氮杂芴（1R，3R，8R，10R）-2,2,9,9-四甲基-2,3，乙腈中的4,7,8,9,10,12-八氢-1H-1,3：8,10-二甲基环戊基[1,2-b：5,4-b']二喹啉（L2）在空气中的混合物通过元素分析，红外光谱和磁化率数据对[VIII（L1 / L2）（CH3CN）Cl3]和[VIVO（L1 / L2）（CH3CN）CL2]（I，II）进行了表征。通过51V NMR和EPR光谱以及旋光性研究了这些混合物在不同溶剂中的行为。从CH2Cl2 href=https://www.molaid.com/MS_3163 target="_blank">L2 / Et2O中重结晶[VIII（L1）（CH3CN）Cl3] / [VIVO（L1）（CH3CN）CL2]混合物，得到V（I