4-羟基-2,2-二甲基丁酸钠 | 107975-81-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羟基酸及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2,2-二甲基丁酸钠
• 英文名称: sodium 4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
• 英文别名: (4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoyl)oxy sodium；2,2-Dimethyl-4-hydroxybutanoic acid sodium salt；sodium;4-hydroxy-2,2-dimethylbutanoate
• CAS: 107975-81-5
• 化学式: C₆H₁₁O₃*Na
• 分子量: 154.141
• InChiKey: DMLOOAKBXWQBNJ-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -3.85
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  60.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2,2-二甲基丁酸钠 在 乙酸酐 、 4-吡咯烷基吡啶 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 4-Acetyloxy-2,2-dimethylbutanoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel HMG-CoA reductase inhibitors

  摘要：

  新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，可用作降胆固醇药物，其通用结构式（I）或（II）如下所示：##STR1## 其中：n为1至5；R为氢或##STR2## R.sup.1为氢或甲基；R.sup.2为氢或甲基；R.sup.3为氢，C.sub.1-5烷基或C.sub.1-5烷基，其上取代有苯基、二甲胺基或乙酰氨基等基团；a、b和c处的虚线表示可选的双键，披露了化合物（II）的药用盐，其中R.sup.3为氢。

  公开号：

  US04668699A1
• 作为产物：
  描述：

  α-甲基-γ-丁内酯 在 正丁基锂 、 二异丙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 4-羟基-2,2-二甲基丁酸钠
  参考文献：
  名称：

  可裂解的二元染料：简化数据提取并增加数字聚合物中的存储密度

  摘要：

  数字聚合物是存储基于单体的二元序列的统一大分子。通常通过串联质谱（MS / MS）测量从聚合物中提取分子存储的信息，其中编码链被片段化以显示序列的每个位（即基本编码单体单元）。在这里，我们表明，通过支持包含两位而不是一位的MS / MS片段的形成，可以大大简化数据提取。为了做到这一点，通过正交固相方法制备了包含每个重复单元中二元二元化合物的数字聚（烷氧基胺磷酸二酯），该方法涉及连续的亚磷酰胺和自由基-自由基偶联步骤。考虑了三组不同的单体来构建这些聚合物。在所有情况下，需要四个编码的构建基块（两个羟基-硝基氧化物和两个亚磷酰胺单体）来构建二元组。在三种研究的单体组中，一种组合允许合成均一的序列编码聚合物。生成的聚合物导致MS / MS中出现清晰的含二分体的片段，因此可以有效地进行解码。此外，创建了一种算法来检测特定的二元组片段，从而实现自动测序。

  DOI：

  10.1002/anie.201803027

文献信息

• [EN] KINASE INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：DENALI THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018213632A1

  公开（公告）日：2018-11-22

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开涉及化合物和组合物，中间体，它们的制备过程，以及它们作为激酶抑制剂的用途。
• Macrocyclic lactone HMG-CoA reductase inhibitors
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：US04665091A1

  公开（公告）日：1987-05-12

  Novel 3-hydroxy-3-methylglutaryl-coenzyme A (HMG-CoA) reductase inhibitors which are useful as antihypercholesterolemic agents and are represented by the following general structural formula (I): ##STR1## are disclosed. Also disclosed are pharmaceutical compositions and methods of use of the compounds of formula (I).

  揭示了作为抗高胆固醇药物有用的新型3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶抑制剂，其通常结构式（I）如下所示：##STR1## 同时还揭示了通式（I）化合物的药物组合物和使用方法。
• Kinase inhibitors and uses thereof
  申请人：Denali Therapeutics Inc.

  公开号：US11203600B2

  公开（公告）日：2021-12-21

  The present disclosure relates generally to compounds and compositions, intermediates, processes for their preparation, and their use as kinase inhibitors.

  本公开内容一般涉及化合物和组合物、中间体、其制备工艺及其作为激酶抑制剂的用途。
• Mild and Chemoselective Lactone Ring-Opening with (TMS)ONa. Mechanistic Studies and Application to Sweroside Derivatives
  作者：Hugues Lemoine、Dean Marković、Brigitte Deguin

  DOI：10.1021/jo500220h

  日期：2014.5.16

  Mild and chemoselective opening of lactones with sodium trimethylsilanolate in high yields and aprotic solvents is described. Kinetic studies demonstrate that the B(Ac)2 mechanistic pathway is followed. Nucleophilic attack of silanolate onto the carbonyl of the lactone moiety is the rate-determining step. NaOH present as an impurity accelerates the reaction. The method was further applied to the base-sensitive and stable lactones derived from highly functionalized iridoid derivatives.
• HOFFMAN, WILLIAM F.;SCOLNICK, EDWARD;SMITH, ROBERT L.
  作者：HOFFMAN, WILLIAM F.、SCOLNICK, EDWARD、SMITH, ROBERT L.

  DOI：——

  日期：——