| 1586755-45-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• CAS: 1586755-45-4
• 化学式: C₂₄H₂₆ClN₃O₃
• 分子量: 439.942
• InChiKey: WZFYUUBZCUWIIA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.76
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  56.59
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 生成 3-(4-chlorophenyl)-2-(2-methoxy-4-methylphenyl)-5-[(1-methylethyl)sulfonyl]-2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazole
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062
• 作为产物：
  描述：

  2-((3-bromoprop-2-yn-1-yl)(t-butoxycarbonyl)amino)acetic acid 在 N-甲基吗啉 、 四氯化碳 、 palladium diacetate 、 sodium carbonate 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  新型四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为N型钙通道抑制剂的发现与合成孔径雷达

  摘要：

  研究了一系列新的取代四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑类化合物作为慢性疼痛目标N型钙通道（Ca v 2.2通道）的阻滞剂。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.03.062

文献信息

• Synthesis of substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles by intramolecular nitrilimine cycloaddition
  作者：Michael P. Winters、Christopher A. Teleha、Zhihua Sui

  DOI：10.1016/j.tetlet.2014.02.068

  日期：2014.3

  Both substituted 2,4,5,6-tetrahydrocyclopenta[c]pyrazoles and 2,4,5,6-tetrahydropyrrolo[3,4-c]pyrazoles have been synthesized by the 3+2 intramolecular dipolar cycloaddition of nitrilimines to alkynes. This cyclization has been extended to more versatile 3-bromo derivatives by the use of alkynylbromides as dipolarophiles.

  取代的2,4,5,6-四氢环戊[ c ]吡唑和2,4,5,6-四氢吡咯并[3,4- c ]吡唑是通过亚硝胺的3 + 2分子内偶极环加成反应而合成的。通过使用炔基溴化物作为亲双性体，这种环化作用已扩展为更通用的3-溴衍生物。