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4-(4-tert-butylphenyl)-7,9-diphenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-g]quinoline | 1448614-74-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(4-tert-butylphenyl)-7,9-diphenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-g]quinoline
英文别名
——
4-(4-tert-butylphenyl)-7,9-diphenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-g]quinoline化学式
CAS
1448614-74-1
化学式
C41H34N2
mdl
——
分子量
554.734
InChiKey
GZNRCPSFPCYALQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    11.06
  • 重原子数:
    43.0
  • 可旋转键数:
    4.0
  • 环数:
    7.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.12
  • 拓扑面积:
    25.78
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    苯乙炔 在 palladium 10% on activated carbon 、 甲酸铵ytterbium(III) triflate 作用下, 以 甲醇乙酸乙酯乙腈 为溶剂, 反应 42.0h, 生成 4-(4-tert-butylphenyl)-7,9-diphenyl-2-p-tolylpyrido[2,3-g]quinoline
    参考文献:
    名称:
    Povarov-Reductive Amination Cascade to Access 6-Aminoquinolines and Anthrazolines
    摘要:
    A new strategy is reported for the synthesis of 6-aminoquinoline derivatives via a tandem Povarov reaction, dihydroquinoline oxidation, and imine reduction. These products allow access to symmetrical as well as unsymmetrical tetraarylpyrido[2,3-g]quinolines, potentially useful organic electronics.
    DOI:
    10.1021/ol4016354
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