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2-(methylsulfanyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridine
2-(methylsulfanyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridine | 1194451-68-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
喹啉及其衍生物
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-(methylsulfanyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridine
英文别名
15-Methylsulfanyl-8-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,8,13(17),14-heptaene;15-methylsulfanyl-8-azatetracyclo[7.7.1.02,7.013,17]heptadeca-1(16),2,4,6,8,13(17),14-heptaene
CAS
1194451-68-7
化学式
C
17
H
15
NS
mdl
——
分子量
265.379
InChiKey
OGJCLVQXKZGBPE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
4.4
重原子数:
19
可旋转键数:
1
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.24
拓扑面积:
38.2
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
9-methyl-3,4-dihydroacridin-1(2H)-one
、
3,3-双甲基磺酰基-1-苯丙酮
在 sodium hydride 、
盐酸
作用下, 以
N,N-二甲基甲酰胺
、
水
为溶剂, 反应 0.5h, 以60%的产率得到2-(methylsulfanyl)-5,6-dihydro-4H-benzo[kl]acridine
参考文献:
名称:
5,6-二氢-4 H-苯并[ kl ] ac啶的空前桥环法制备†
摘要:
通过迈克尔加成9-甲基-3,4-二氢ac啶-1的共轭碱,已开发出一种合成5,6-二氢-4 H-苯并[ kl ] ac啶的通用且新颖的“桥联法”方法。2 H)-在温和的条件下,在短时间内在室温下形成一个或多个环状或无环的α,β-不饱和羰基/腈化合物。据我们所知,这样的融合n的合成一般桥接环-杂环尚未有文献报道。
DOI:
10.1021/ol901916p
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