(S)-2-(i-butyl)cyclohexanone | 120550-25-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (S)-2-(i-butyl)cyclohexanone
• 英文别名: (2S)-2-(2-methylpropyl)cyclohexan-1-one
• CAS: 120550-25-6
• 化学式: C₁₀H₁₈O
• 分子量: 154.252
• InChiKey: UHXYDASYYVBDHP-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  209.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.886±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-Isobutyl-2-methoxy-cyclohexanol 在 jones reagent 、 samarium diiodide 、 (R)-2,2'-di<(S)-2-hydroxy-2-phenylethoxy>-1,1'-binaphthyl 作用下， 以 四氢呋喃 、 丙酮 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (S)-2-(i-butyl)cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  由SmI 2介导的还原作用衍生自α-杂取代的酮和内酯的烯醇sa的对映选择性质子化

  摘要：

  SmI 2介导的α-烷基或α-芳基酮的α-杂取代基和内酯的还原裂解产生相应的“热力学sa烯醇盐”。用C 2对称手性二醇对烯醇盐进行对映选择性质子化，可得到中等至高对映选择性的相应酮和内酯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(99)00143-x

文献信息

• Preparation of optically active ketones via enantioface-differentiating protonation of prochiral enolates
  作者：Kazutsugu Matsumoto、Hiromichi Ohta

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)92293-7

  日期：1991.1

  Enantioselective protonation of the prochiral lithium enolate (2) of 2-benzylcyclohexanone (3) was developed. Reaction of 2 with methyl (S)-α-hydroxyisocaproate (15) as a chiral proton source afforded (R)-3 in a high optical yield. This reaction is widely applicable to the preparation of various α-substituted optically active ketones.

  开发了2-苄基环己酮（3）的手性烯醇锂（2）的对映选择性质子化。2与作为手性质子源的（S）-α-羟基异己酸甲酯（15）的反应以高光学收率得到（R）-3。该反应可广泛用于制备各种α-取代的光学活性酮。
• USE OF VOLATILE COMPOSITIONS TO LIMIT OR ELIMINATE PERCEPTION OF FECAL MALODOUR
  申请人：Firmenich SA

  公开号：EP3541435A1

  公开（公告）日：2019-09-25
• [EN] USE OF VOLATILE COMPOSITIONS TO LIMIT OR ELIMINATE PERCEPTION OF FECAL MALODOUR<br/>[FR] UTILISATION DE COMPOSITIONS VOLATILES POUR LIMITER OU ÉLIMINER LA PERCEPTION DES MAUVAISES ODEURS FÉCALES
  申请人：FIRMENICH & CIE

  公开号：WO2018091686A1

  公开（公告）日：2018-05-24

  The present disclosure relates to the field of malodour counteraction. More particularly, it concerns the use of volatile compositions to limit, decrease or eliminate the perception of fecal malodour. Such compositions include a malodour antagonist system associated with perfuming ingredients performing as malodour counteractant, in a combination that significantly reduces the perception of fecal malodour. Such compositions, their use in combination with delivery systems and their applications in consumer products are objects of the present disclosure.