2-(3-acetylamino-anilino)-4-nitro-benzoic acid | 500334-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-acetylamino-anilino)-4-nitro-benzoic acid
• 英文别名: 4-Nitro-2-(3-acetamino-anilino)-benzoesaeure；2-(3-Acetylamino-anilino)-4-nitro-benzoesaeure；2-(3-Acetamidoanilino)-4-nitrobenzoic acid
• CAS: 500334-44-1
• 化学式: C₁₅H₁₃N₃O₅
• 分子量: 315.285
• InChiKey: CMYUMLKSOPDJGF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-acetylamino-anilino)-4-nitro-benzoic acid 在 硫酸 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 硫酸 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-(diethylamino)-6-nitro-10H-acridin-9-one
  参考文献：
  名称：

  Combinatorial Rosamine Library and Application to in Vivo Glutathione Probe

  摘要：

  Combinatorial approach on fluorescent rosamine library was developed using solid-phase chemistry. A highly selective library member (H22) toward reduced glutathione (GSH) was discovered, demonstrating the capability of in vivo GSH level sensing in live cells.

  DOI：

  10.1021/ja068230m
• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-硝基苯甲酸 在 戊醇 、 铜 、 sodium carbonate 、 potassium carbonate 作用下， 生成 2-(3-acetylamino-anilino)-4-nitro-benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  29.二氨基ac啶的合成。第一部分

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9460000102