(1S,2S,4R,5S,6S,7R,9S,10S,12R,14S,15S,19S,20S,22R,24S,25S)-4,7-dimethyl-17,17-di(propan-2-yl)-3,8,13,16,18,21-hexaoxa-17-siladecacyclo[13.10.0.01,10.02,24.05,10.06,24.09,25.012,14.019,25.020,22]pentacosane-11,23-dione | 668987-29-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: (1S,2S,4R,5S,6S,7R,9S,10S,12R,14S,15S,19S,20S,22R,24S,25S)-4,7-dimethyl-17,17-di(propan-2-yl)-3,8,13,16,18,21-hexaoxa-17-siladecacyclo[13.10.0.01,10.02,24.05,10.06,24.09,25.012,14.019,25.020,22]pentacosane-11,23-dione
• CAS: 668987-29-9
• 化学式: C₂₆H₃₂O₈Si
• 分子量: 500.621
• InChiKey: IQZZMOUGLBENLA-WBVNGNCHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.53
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  96.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,2S,4R,5S,6S,7R,9S,10S,12R,14S,15S,19S,20S,22R,24S,25S)-4,7-dimethyl-17,17-di(propan-2-yl)-3,8,13,16,18,21-hexaoxa-17-siladecacyclo[13.10.0.01,10.02,24.05,10.06,24.09,25.012,14.019,25.020,22]pentacosane-11,23-dione 在 2,6-二叔丁基-4-甲基吡啶 、 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 (1S,2S,4R,6R,7S,11R,12S,13S,16R,18R,19S,22R)-19-hydroxy-7-methoxy-11,22-dimethyl-5,10,17,21-tetraoxaheptacyclo[11.7.2.0^2,8.0^2,12.0^4,6.0^14,20.0^16,18]docosa-8,14(20)-diene-3,15-dione
  参考文献：
  名称：

  环氧喹诺尔A和相关分子的合成：探测环氧喹诺尔二聚体和2 H-吡喃前体的化学反应性

  摘要：

  使用2 H-吡喃环氧喹啉单体的[4 + 2]和[4 + 4]二聚作用，完成了环氧喹啉二聚体，环氧喹啉A，B和环氧双醇A（RKB-3564 D）的总合成。已经研究了2 H-吡喃前体的修饰，包括环氧醇的改变和二烯的立体化学。通过改变环氧喹诺2 H-吡喃核制备的稳定的2 H-吡喃在Diels-Alder环加成反应性亲二烯体中被评估为二烯。改善选择性保护2 H的[4 + 4]二聚化的广泛研究-吡喃单体可提供新型环氧醌类二聚体环氧双醇A，并获得了关于竞争性[4 + 2]和[4 + 4]二聚过程的宝贵见解。此外，已评估了环氧喹诺尔二聚体的化学反应性和结构修饰，包括[2 + 2]光环加成和[3,3]σ重排，表明有可能从二聚环氧醌类天然产物骨架中产生新的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jo050897o
• 作为产物：
  描述：

  二异丙基二氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.67h， 生成 (1S,2S,4R,5S,6S,7R,9S,10S,12R,14S,15S,19S,20S,22R,24S,25S)-4,7-dimethyl-17,17-di(propan-2-yl)-3,8,13,16,18,21-hexaoxa-17-siladecacyclo[13.10.0.01,10.02,24.05,10.06,24.09,25.012,14.019,25.020,22]pentacosane-11,23-dione
  参考文献：
  名称：

  环氧喹诺尔A和相关分子的合成：探测环氧喹诺尔二聚体和2 H-吡喃前体的化学反应性

  摘要：

  使用2 H-吡喃环氧喹啉单体的[4 + 2]和[4 + 4]二聚作用，完成了环氧喹啉二聚体，环氧喹啉A，B和环氧双醇A（RKB-3564 D）的总合成。已经研究了2 H-吡喃前体的修饰，包括环氧醇的改变和二烯的立体化学。通过改变环氧喹诺2 H-吡喃核制备的稳定的2 H-吡喃在Diels-Alder环加成反应性亲二烯体中被评估为二烯。改善选择性保护2 H的[4 + 4]二聚化的广泛研究-吡喃单体可提供新型环氧醌类二聚体环氧双醇A，并获得了关于竞争性[4 + 2]和[4 + 4]二聚过程的宝贵见解。此外，已评估了环氧喹诺尔二聚体的化学反应性和结构修饰，包括[2 + 2]光环加成和[3,3]σ重排，表明有可能从二聚环氧醌类天然产物骨架中产生新的结构多样性。

  DOI：

  10.1021/jo050897o