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p-bromophenacyl ester of palmitic acid | 80283-76-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
p-bromophenacyl ester of palmitic acid
英文别名
p-bromophenacyl palmitate;1-(4-bromo-phenyl)-2-palmitoyloxy-ethanone;1-(4-Brom-phenyl)-2-palmitoyloxy-aethanon;Palmitinsaeure-p-bromphenacyl-ester;Palmitinsaeure-p-bromphenacylester;p-Bromophenacyl hexadecanoate;[2-(4-bromophenyl)-2-oxoethyl] hexadecanoate
p-bromophenacyl ester of palmitic acid化学式
CAS
80283-76-7
化学式
C24H37BrO3
mdl
——
分子量
453.46
InChiKey
GNZCQLGRZBTNRP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    517.0±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.120±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    9.5
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    18
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    43.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    棕榈酸2,4'-二溴苯乙酮 在 potassium fluoride 作用下, 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 1.0h, 以88.2%的产率得到p-bromophenacyl ester of palmitic acid
    参考文献:
    名称:
    Potassium fluoride assisted derivatization of carboxylic acids to phenacyl esters for determination by high-performance liquid chromatography
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ac50064a047
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文献信息

  • OSTERROHT C., CHROMATOGRAPHIA, 23,(1987) N 6, 419-422
    作者:OSTERROHT C.
    DOI:——
    日期:——
  • ENGELMANN, G. J.;ESMANS, E. L.;ALDERWEIRELDT, F. C.;RILLAERTS, E., J. CHROMATOGR. BIOMED. APPL., 432,(1988) C. 29-36
    作者:ENGELMANN, G. J.、ESMANS, E. L.、ALDERWEIRELDT, F. C.、RILLAERTS, E.
    DOI:——
    日期:——
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