4-羟基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸 | 397308-78-0

• 物质功能分类: 医药中间体 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 中文名称: 4-羟基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸
• 中文别名: 4-羟基-2-(甲基硫代)嘧啶-5-羧酸
• 英文名称: 4-hydroxy-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic acid
• 英文别名: 4-hydroxy-2-methylsulfanylpyrimidine-5-carboxylic acid；2-methylsulfanyl-6-oxo-1H-pyrimidine-5-carboxylic acid
• CAS: 397308-78-0
• 化学式: C₆H₆N₂O₃S
• mdl: MFCD12827511
• 分子量: 186.191
• InChiKey: MOAJQWKFKCJUKP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  235 °C(Solv: water (7732-18-5))
• 密度：
  1.61±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

安全信息

• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2933599090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: 4-Hydroxy-2-(methylthio)pyrimidine-5-carboxylic
产品名称
acid
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
非危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C6H6N2O3S
分子式
: 186.19 g/mol
分子量
无

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,抗乙醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
避免粉尘生成。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。
6.2 环境保护措施
不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
扫掉和铲掉。 放入合适的封闭的容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
常规的工业卫生操作。
个体防护设备
眼/面保护
请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
根据危险物质的类型，浓度和量，以及特定的工作场所选择身体保护措施。,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
不需要保护呼吸。如需防护粉尘损害，请使用N95型（US）或P1型（EN 143)防尘面具。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 固体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 0.875
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不相容的物质
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸 在 氯化亚砜 、 copper(l) cyanide 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 异丙醇 为溶剂， 反应 20.75h， 生成 2-(2,6-dichlorophenyl)-1-(4-(methylamino)-2-(methylthio)pyrimidin-5-yl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  Investigation of biaryl heterocycles as inhibitors of Wee1 kinase

  摘要：

  In continuation of our previous research towards the discovery of potent, selective and drug-like Wee1 inhibitors, 2 novel series of biaryl heterocycles were designed, synthesized and evaluated. The new biaryl cores were designed to enable structure - activity exploration of substituents at C-8 or N-8 which were used for tuning compound properties and to improve compound profiles. The lead molecule 33 demonstrated a desirable pharmacokinetic profile and potentiated the anti-proliferative activity of irinotecan in vivo when dosed orally in the human breast MX-1 xenograft model.

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.04.017
• 作为产物：
  描述：

  4-氯-2-甲硫基嘧啶-5-羧酸乙酯 在 水 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以75%的产率得到4-羟基-2-(甲硫基)嘧啶-5-羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  提供了一种作为Weel抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能用作治疗疾病的治疗剂，特别是在肿瘤学中可能具有特殊用途。

  公开号：

  WO2020210383A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：giraFpharma LLC

  公开号：US20190106436A1

  公开（公告）日：2019-04-11

  Heterocyclic compounds as Wee1 inhibitors are provided. The compounds may find use as therapeutic agents for the treatment of diseases and may find particular use in oncology.

  提供了作为Wee1抑制剂的杂环化合物。这些化合物可能被用作治疗药物，用于治疗疾病，并且可能在肿瘤学中发挥特定作用。
• Pyrimidinecarboxamide derivatives and their use as anti-inflammatory agents
  申请人：UCB SA

  公开号：US07176310B1

  公开（公告）日：2007-02-13

  This invention is directed to compound of the following formula (I): wherein R1, R2, R3 and R4 are as described herein. These compounds and pharmaceutical compositions containing the compounds are useful in treating inflammatory disorders in mammals.

  这项发明涉及以下式（I）的化合物：其中R1、R2、R3和R4如本文所述。这些化合物和含有这些化合物的药物组合物在治疗哺乳动物的炎症性疾病方面是有用的。
• Heterocyclic mutilin esters and their use as antibacterials
  申请人：——

  公开号：US20040058937A1

  公开（公告）日：2004-03-25

  Pleuromutilin compounds of the formula: 1 are of use in anti-bacterial therapy.

  Pleuromutilin化合物的公式为：1在抗菌疗法中有用。
• First-in-Class Inhibitors of the Ribosomal Oxygenase MINA53
  作者：Radosław P. Nowak、Anthony Tumber、Eline Hendrix、Mohammad Salik Zeya Ansari、Manuela Sabatino、Lorenzo Antonini、Regina Andrijes、Eidarus Salah、Nicola Mautone、Francesca Romana Pellegrini、Klemensas Simelis、Akane Kawamura、Catrine Johansson、Daniela Passeri、Roberto Pellicciari、Alessia Ciogli、Donatella Del Bufalo、Rino Ragno、Mathew L. Coleman、Daniela Trisciuoglio、Antonello Mai、Udo Oppermann、Christopher J. Schofield、Dante Rotili

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.1c00605

  日期：2021.12.9

  MINA53 is a JmjC domain 2-oxoglutarate-dependent oxygenase that catalyzes ribosomal hydroxylation and is a target of the oncogenic transcription factor c-MYC. Despite its anticancer target potential, no small-molecule MINA53 inhibitors are reported. Using ribosomal substrate fragments, we developed mass spectrometry assays for MINA53 and the related oxygenase NO66. These assays enabled the identification

  MINA53 是一种 JmjC 结构域 2-氧化戊二酸依赖性加氧酶，可催化核糖体羟基化，并且是致癌转录因子c -MYC 的靶标。尽管具有抗癌靶点潜力，但尚未报道小分子 MINA53 抑制剂。使用核糖体底物片段，我们开发了 MINA53 和相关加氧酶 NO66 的质谱分析方法。这些测定能够将 2-(芳基)烷硫基-3,4-二氢-4-氧代嘧啶-5-羧酸鉴定为有效的 MINA53 抑制剂，其选择性优于 NO66 和其他 JmjC 加氧酶。使用 JmjC 去甲基酶 KDM5B 进行的晶体学研究揭示了活性位点结合，但没有直接的金属螯合；然而，分子模型研究表明，抑制剂通过直接与铁辅助因子相互作用来与 MINA53 结合。 MINA53 抑制剂显示了 MINA53 相对于 KDM4-6 的靶点参与和选择性的证据。 MINA53 抑制剂对实体癌细胞系表现出抗增殖活性，并使癌细胞对传统化疗敏感，这表明有必要进一步研究其在联合疗法中的潜力。
• Alkylated hexitol nucleoside analogues and oligomers thereof
  申请人：——

  公开号：US20040033967A1

  公开（公告）日：2004-02-19

  The present invention is directed to nucleoside analogues with as substitute for the sugar part a 1,5-anhydrohexitol moiety, doexygenated and substituted with a nucleobase at the 2-position, of which the hexitorl ring is further substituted with at least one alkoxy substituent at the 3-position or at the 1-position, and to oligonucleotides wherein at least some of the nucleotides are part of the afore mentioned hexitol nucleoside analogues and exhibit sequence-specific hydridization to complementary sequences of nucleic acids, and maintaining or improving the hybridisation strength. The invention further relates to nucleoside analogues with a 1,5-anhydrohexitol moiety as the sugar part, deoxygenated and substituted with a nucleobase at the 2-position, of which the hexitol ring is substituted with a methoxy substituent at the 1-position, having at the same time either a hydroxy or an alkoxy group at the 3-position, or having a 3-deoxygenated position. The inclusion of one or more of the afore mentioned hexitol nucleoside analogues in oligonucleotides provides, inter alia, either for improved binding or for maintained binding of these oligonucleotides to a complementary strand. This invention further relates to the chemical synthesis of these oligomers which are useful diagnostics, therapeutics and as research agents.

  本发明涉及以1,5-脱水己糖基取代糖部分的核苷类似物，其在2位上以核碱基进行脱氧和取代，其中己糖环在3位或1位进一步取代至少一个烷氧基取代基，以及寡核苷酸，其中至少一些核苷酸是前述己糖核苷类似物的一部分，并对核酸的互补序列表现出序列特异性杂交，并维持或提高杂交强度。本发明还涉及以1,5-脱水己糖基为糖部分、在2位上脱氧和取代核碱基、在己糖环上以甲氧基取代基在1位取代、同时在3位具有羟基或烷氧基，或者在3位脱氧的核苷类似物。在寡核苷酸中包含前述己糖核苷类似物中的一个或多个，可提供改进的结合或维持这些寡核苷酸与互补链的结合。本发明还涉及这些寡聚体的化学合成，它们是有用的诊断、治疗和研究试剂。