N-(2-butyl-3-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]-1-benzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)-benzamide | 1421316-70-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: N-(2-butyl-3-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]-1-benzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)-benzamide
• CAS: 1421316-70-2
• 化学式: C₂₇H₂₅NO₆S
• 分子量: 491.565
• InChiKey: JCTBCXBZFBYEFA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.32
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  104.89
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-butyl-3-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]-1-benzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)-benzamide 在 potassium carbonate 、 sodium iodide 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.17h， 生成 N,N-dibutyl-3-[4-((2-butyl-5-[(methylsulfonyl)amino]-1-benzofuran-3-yl)carbonyl)-phenoxy]propanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1
• 作为产物：
  描述：

  决奈达隆杂质 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 N-(2-butyl-3-[(4-hydroxyphenyl)carbonyl]-1-benzofuran-5-yl)-N-(methylsulfonyl)-benzamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR PREPARATION OF DRONEDARONE USING AMIDE INTERMEDIARY COMPOUND
  [FR] PROCÉDÉ DE PRÉPARATION DE DRONÉDARONE UTILISANT UN COMPOSÉ INTERMÉDIAIRE AMIDE

  摘要：

  该发明涉及一种制备式（I）的依多诺韦及其药用可接受盐的新工艺，其特征在于将式（II）的化合物还原，然后分离得到的产物，并如有必要，将其转化为药用可接受的盐。该发明还涉及一些新的中间体化合物及其制备方法。

  公开号：

  WO2013014480A1