5-(3-bromothien-2-yl)-2'-deoxycytidine | 1380394-49-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 核苷、核苷酸和类似物 - 嘧啶核苷
• 英文名称: 5-(3-bromothien-2-yl)-2'-deoxycytidine
• CAS: 1380394-49-9
• 化学式: C₁₃H₁₄BrN₃O₄S
• 分子量: 388.242
• InChiKey: DCDWROXEXRNTCP-IVZWLZJFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.96
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  110.6
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-(3-bromothien-2-yl)-2'-deoxycytidine 在 copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 N,N'-二甲基乙二胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以37%的产率得到11-[(2R,4S,5R)-4-hydroxy-5-(hydroxymethyl)oxolan-2-yl]-3-thia-7,9,11-triazatricyclo[6.4.0.02,6]dodeca-1(12),2(6),4,8-tetraen-10-one
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Spectroscopic Properties of Extended and Fused Pyrrolo-dC and Pyrrolo-C Analogs

  摘要：

  The syntheses of four fluorescent nucleoside analogs, related to pyrrolo-C (PyC) and pyrrolo-dC (PydC) through the conjugation or fusion of a thiophene moiety, are described. A thorough photophysical analysis of the nucleosides, in comparison to PyC, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol3012327
• 作为产物：
  描述：

  β-5-(2-thienyl)-2'-deoxy-3',5'-di-O-acetyluridine 在 ammonium hydroxide 、 溴 、 乙酸酐 、 溶剂黄146 、 三乙胺 、 对甲苯磺酰氯 、 锌 作用下， 以 四氯化碳 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 5-(3-bromothien-2-yl)-2'-deoxycytidine
  参考文献：
  名称：

  Design, Synthesis, and Spectroscopic Properties of Extended and Fused Pyrrolo-dC and Pyrrolo-C Analogs

  摘要：

  The syntheses of four fluorescent nucleoside analogs, related to pyrrolo-C (PyC) and pyrrolo-dC (PydC) through the conjugation or fusion of a thiophene moiety, are described. A thorough photophysical analysis of the nucleosides, in comparison to PyC, is reported.

  DOI：

  10.1021/ol3012327