| 1448018-56-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1448018-56-1
• 化学式: C₃₇H₄₆O₈Si
• 分子量: 646.853
• InChiKey: YDMRZPATSNYOCX-HYPPQPPESA-N

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 四氯化碳 、 magnesium oxide 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.0h， 以55%的产率得到(1R,2Z,7R,9S,15R,16R,20R)-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-9-(chloromethyl)-3,18,18-trimethyl-10,17,19,21-tetraoxatricyclo[13.6.0.016,20]henicos-2-en-4-yne-11,13-dione
  参考文献：
  名称：

  A macrolactonisation approach to the cembrane carbocycle of bielschowskysin

  摘要：

  By judicious choice of a conformationally constraining unit to predispose cyclisation to a 15-membered ring, we present a straightforward strategy to a cembranolide precursor of bielschowskysin by the Sonogashira coupling of two readily prepared fragments (from D-glucose and L-malic acid) followed by a facile beta-acylketene macrolactonisation reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.012
• 作为产物：
  描述：

  (1R,2Z,7R,9S,15R,16R,20R)-9-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-7-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-3,18,18-trimethyl-10,17,19,21-tetraoxatricyclo[13.6.0.016,20]henicos-2-en-4-yne-11,13-dione 在 甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以97%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A macrolactonisation approach to the cembrane carbocycle of bielschowskysin

  摘要：

  By judicious choice of a conformationally constraining unit to predispose cyclisation to a 15-membered ring, we present a straightforward strategy to a cembranolide precursor of bielschowskysin by the Sonogashira coupling of two readily prepared fragments (from D-glucose and L-malic acid) followed by a facile beta-acylketene macrolactonisation reaction. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2013.06.012