(S)-2-{Benzyl-[4-(4-iodo-phenyl)-butyl]-amino}-3-methyl-butan-1-ol | 636572-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-2-{Benzyl-[4-(4-iodo-phenyl)-butyl]-amino}-3-methyl-butan-1-ol
• 英文别名: (2S)-2-[benzyl-[4-(4-iodophenyl)butyl]amino]-3-methylbutan-1-ol
• CAS: 636572-20-8
• 化学式: C₂₂H₃₀INO
• 分子量: 451.391
• InChiKey: UYFYIFOVSPIMDQ-JOCHJYFZSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.7±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.317±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  23.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-{Benzyl-[4-(4-iodo-phenyl)-butyl]-amino}-3-methyl-butan-1-ol 在 palladium diacetate 四丁基氯化铵 、 sodium hydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  A versatile approach to chiral macrocycles

  摘要：

  由氨基醇和碘代芳香醛衍生的单元通过首尾相连的Heck偶联反应，提供了一条简短且通用的途径，用于合成非外消旋的手性大环化合物。

  DOI：

  10.1039/b304170k
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-iodophenyl)butyraldehyde 在 sodium tetrahydroborate 、 18-冠醚-6 、 magnesium sulfate 、 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 68.0h， 生成 (S)-2-{Benzyl-[4-(4-iodo-phenyl)-butyl]-amino}-3-methyl-butan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  一类新的非外消旋手性大环化合物：构象和合成研究。

  摘要：

  使用依赖于Heck大环化反应的模块化方法，氨基醇已用于将非外消旋手性引入大环。合成了各种各样的大环，并使用X射线晶体学和分子建模研究了它们的结构。在使用（S）-1,1-二甲基戊醇期间遇到的断裂反应表明，羧酸在经常用于Heck反应的反应条件下生成酰基。

  DOI：

  10.1002/chem.200400608