4-iodo-3S-(2,2,2-trifluoroacetylamino)butanoic acid benzyl ester | 673470-45-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 4-iodo-3S-(2,2,2-trifluoroacetylamino)butanoic acid benzyl ester
• 英文别名: benzyl (3S)-4-iodo-3-[(2,2,2-trifluoroacetyl)amino]butanoate
• CAS: 673470-45-6
• 化学式: C₁₃H₁₃F₃INO₃
• 分子量: 415.151
• InChiKey: XBGAZDZPWIZGAA-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  444.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.661±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-碘苯酚 、 4-iodo-3S-(2,2,2-trifluoroacetylamino)butanoic acid benzyl ester 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 三甲基氯硅烷 、 锌 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.08h， 以151 mg的产率得到4-(4-hydroxyphenyl)-3R-(2,2,2-trifluoroacetylamino)butanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用功能化有机锌试剂的钯催化交叉偶联反应直接合成未保护的苯酚。

  摘要：

  钯催化的未保护的2-，3-和4-碘苯酚与一系列氨基酸衍生的有机锌试剂（未过量使用）的反应可提供预期的产物，收率良好至优异，表明碳-锌键未质子化在钯催化的偶联反应条件下被酸性酚类所取代。

  DOI：

  10.1039/b311515a
• 作为产物：
  描述：

  2S-(2,2,2-trifluoroacetylamino)succinic acid 1-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) ester 4-benzyl ester 在 咪唑 、 sodium tetrahydroborate 、 碘 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.15h， 生成 4-iodo-3S-(2,2,2-trifluoroacetylamino)butanoic acid benzyl ester
  参考文献：
  名称：

  使用功能化有机锌试剂的钯催化交叉偶联反应直接合成未保护的苯酚。

  摘要：

  钯催化的未保护的2-，3-和4-碘苯酚与一系列氨基酸衍生的有机锌试剂（未过量使用）的反应可提供预期的产物，收率良好至优异，表明碳-锌键未质子化在钯催化的偶联反应条件下被酸性酚类所取代。

  DOI：

  10.1039/b311515a