4-[3-(cyanomethyl)-3-(3′,5′-dimethyl-1H,1′H-4,4′-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]benzamide phosphoric acid salt | 1637677-33-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物
• 英文名称: 4-[3-(cyanomethyl)-3-(3′,5′-dimethyl-1H,1′H-4,4′-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]benzamide phosphoric acid salt
• 英文别名: 4-[3-(cyanomethyl)-3-(3',5'-dimethyl-1H,1'H-4,4'-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]benzamide phosphoric acid salt；Povorcitinib phosphate；4-[3-(cyanomethyl)-3-[4-(3,5-dimethyl-1H-pyrazol-4-yl)pyrazol-1-yl]azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]benzamide;phosphoric acid
• CAS: 1637677-33-8
• 化学式: C₂₃H₂₂F₅N₇O*H₃O₄P
• 分子量: 605.461
• InChiKey: XUQIWHXYCLHHCN-UQKRIMTDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  异丙醇 生成 4-[3-(cyanomethyl)-3-(3′,5′-dimethyl-1H,1′H-4,4′-bipyrazol-1-yl)azetidin-1-yl]-2,5-difluoro-N-[(1S)-2,2,2-trifluoro-1-methylethyl]benzamide phosphoric acid salt
  参考文献：
  名称：

  PROCESSES OF PREPARING A JAK1 INHIBITOR

  摘要：

  本申请提供了制备4-[3-(氰甲基)-3-(3′,5′-二甲基-1H,1′H-4,4′-联吡唑-1-基)吲哚啉-1-基]-2,5-二氟-N-[(1S)-2,2,2-三氟-1-甲基乙基]苯甲酰胺及其磷酸盐的方法，该方法可用作选择性(Janus激酶1) JAK1抑制剂，以及与其相关的盐形式和中间体。

  公开号：

  US20210380563A1

文献信息

• Bipyrazole derivatives as JAK inhibitors
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US09382231B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  The present invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供化合物I式或其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，该化合物可以抑制Janus激酶（JAK）的活性，并且在治疗与JAK活性相关的疾病方面非常有用，包括炎症性疾病，自身免疫性疾病，癌症和其他疾病。
• BIPYRAZOLE SALT AS JAK INHIBITOR
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：EP3231801A1

  公开（公告）日：2017-10-18

  The present invention provides compounds of Formula I: or pharmaceutically acceptable salts thereof, as well as their compositions and methods of use, that inhibit the activity of Janus kinase (JAK) and are useful in the treatment of diseases related to the activity of JAK including, for example, inflammatory disorders, autoimmune disorders, cancer, and other diseases.

  本发明提供了式 I 的化合物： 或其药学上可接受的盐，以及它们的组合物和使用方法，可抑制 Janus 激酶 (JAK) 的活性，并可用于治疗与 JAK 活性有关的疾病，例如包括炎症性疾病、自身免疫性疾病、癌症和其它疾病。
• Biomarkers for graft-versus-host disease
  申请人：Incyte Corporation

  公开号：US11372003B2

  公开（公告）日：2022-06-28

  Biomarkers are provided that are predictive of a subject's responsiveness to a therapy comprising a JAK inhibitor. The biomarkers, compositions, and methods described herein are useful in selecting appropriate treatment modalities for a subject having, suspected of having, or at risk of developing Graft-Versus-Host Disease.

  所提供的生物标志物可预测受试者对包含 JAK 抑制剂的疗法的反应性。本文所述的生物标志物、组合物和方法有助于为患有、疑似患有或有罹患移植物抗宿主病风险的受试者选择适当的治疗方式。
• US2014/343030
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140343030A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——