1-O-allyl-2-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol | 1034620-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-O-allyl-2-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
• CAS: 1034620-39-7
• 化学式: C₉₃H₁₀₂O₁₆Si
• 分子量: 1503.91
• InChiKey: TXGMDULLCOZPRD-MTTOJJHISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  14.4
• 重原子数：
  110.0
• 可旋转键数：
  37.0
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  169.68
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  16.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-O-allyl-2-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以86%的产率得到1-O-allyl-2-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75983

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  1-O-allyl-2-O-(2-O-acetyl-3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(2-O-acetyl-3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-2-O-benzoyl-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol 在 甲醇 、 sodium methylate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以67%的产率得到1-O-allyl-2-O-(3,4,6-tri-O-benzyl-β-D-mannopyranosyl)-6-O-(3,4-di-O-benzyl-6-O-tert-butyldiphenylsilyl-α-D-mannopyranosyl)-3,4,5-tri-O-benzyl-D-myo-inositol
  参考文献：
  名称：

  WO2008/75983

  摘要：

  公开号：