| 1268528-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 1268528-30-8
• 化学式: C₄₆H₅₁N₁₅O₁₀
• 分子量: 974.005
• InChiKey: PAAOURWQVJLHCG-ISWVSLKOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.33
• 重原子数：
  71.0
• 可旋转键数：
  23.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  358.1
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  15.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 吡啶 、 甲醇 、 三氟甲磺酸酐 、 二正丁基氧化锡 、 乙酰氯 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 85.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  对催化氨基糖苷：探索卡那霉素 B 在 3'- 和 4'- 位置的修饰

  摘要：

  介绍了在环 I 的 3'- 和 4'- 位置选择性修饰卡那霉素 B 的化学过程，以及在无细胞翻译抑制和 MIC 测定中对所得衍生物的评估。3'- epi -kanamycin B ( 4 ) 及其 3'-胺类似物 3'-amino-3'-deoxy - epi -kanamycin B( 5 )的首次合成是由商业卡那霉素 B 完成的。 4'- O -烷基化保留了母体化合物的抗菌活性，并对某些卡那霉素耐药菌株提供保护。新衍生物化合物5, 表明细菌 rRNA 解码位点内的活性和比较分子动力学模拟仅适度降低，表明这种修饰可以在靶向催化抗生素中提供所需的一般酸臂的出色定位。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2023.133342
• 作为产物：
  描述：

  在 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以100%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合理设计和合成抗药性强的氨基糖苷类抗生素

  摘要：

  根据生物大分子-氨基糖苷复合物的结构信息，合理设计和合成了一系列卡那霉素B类似物。开发了一种方便的卡那霉素衍生物的构建方法，其中对氨基胺部分的环I的C4'位置进行了修饰。大多数合成类似物对某些典型的耐药细菌均表现出良好或优异的抗生素活性。公开的结果表明，氨基糖苷例如卡那霉素的C4'-位可能是用于修饰以获得新的对修饰酶具有抗性的氨基糖苷抗生素的理想位点。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2010.11.065