4-羟基-2-氧代-N-丙基-1H-喹啉-3-甲酰胺 | 128366-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 4-羟基-2-氧代-N-丙基-1H-喹啉-3-甲酰胺
• 英文名称: 1H-4-hydroxy-2-oxo-1,2-dihydroquinoline-3-carboxylic acid propylamide
• 英文别名: 3-Quinolinecarboxamide, 1,2-dihydro-4-hydroxy-2-oxo-N-propyl-；4-hydroxy-2-oxo-N-propyl-1H-quinoline-3-carboxamide
• CAS: 128366-03-0
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00481622
• 分子量: 246.266
• InChiKey: MBDBECRYUXJQIQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  78.4
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  C₁₃H₁₅N₃O₂ 在 盐酸 作用下， 以89%的产率得到4-羟基-2-氧代-N-丙基-1H-喹啉-3-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  4-Hydroxy-2-quinolones. 93. Synthesis and biological properties of 2-hydroxy-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid N-R-amides

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0114-2

文献信息

• Synthesis and anticoagulant activity of 4-hydroxyquinol-2-one-3-carbonamides
  作者：P. A. Bezuglyi、V. I. Treskach、I. V. Ukrainets、Yu. F. Krylov、M. Yu. Ladinskaya、N. P. Moryakov、E. G. Lobanova

  DOI：10.1007/bf00764412

  日期：1990.4
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 4. selection of the optimum path for synthesis of n-r-substituted 4-hydroxy-2-quinolone-3-carboxylic acid amides
  作者：I. V. Ukrainets、P. A. Bezuglyi、V. I. Treskach、A. V. Turov

  DOI：10.1007/bf00475252

  日期：1992.5
• BEZUGLYJ, P. A.;TRESKACH, V. I.;UKRAINETS, I. V.;KRYLOV, YU. F.;LADINSKAY+, XIM.-FARMATS. ZH., 24,(1990) N, S. 31-32
  作者：BEZUGLYJ, P. A.、TRESKACH, V. I.、UKRAINETS, I. V.、KRYLOV, YU. F.、LADINSKAY+

  DOI：——

  日期：——
• 4-Hydroxy-2-quinolones. 93. Synthesis and biological properties of 2-hydroxy-4-imino-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid N-R-amides
  作者：I. V. Ukrainets、L. V. Sidorenko、O. V. Gorokhova、N. A. Jaradat

  DOI：10.1007/s10593-006-0114-2

  日期：2006.4