4-羟基-2-氯苯乙酮 | 68301-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-羟基-2-氯苯乙酮
• 中文别名: 1-(4-羟基-2-氯苯基)乙酮；2-氯-4-羟基苯乙酮；2'-氯-4'-羟基苯乙酮
• 英文名称: 1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)ethan-1-one
• 英文别名: 1-(2-chloro-4-hydroxyphenyl)ethan1-one；2-chloro-4-hydroxyacetophenone；3-chloro-4-acetylphenol；1-(2-chloro-4-hydroxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Chlor-4-hydroxy-phenyl)-aethanon；2-Chlor-4-hydroxy-acetophenon；1-(2-Chloro-4-hydroxyphenyl)ethanone
• CAS: 68301-59-7
• 化学式: C₈H₇ClO₂
• 分子量: 170.595
• InChiKey: LEQXWOPVKMSPDV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  110 °C
• 沸点：
  288.0±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.298±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2914700090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-羟基-2-氯苯乙酮 在 水 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.25h， 生成 3-Chlor-4-acetyl-phenoxyessigsaeure
  参考文献：
  名称：

  Identification of a novel class of covalent modifiers of hemoglobin as potential antisickling agents

  摘要：

  芳香醛和依他克尼酸（ECA）表现出抗聚合特性，对镰状细胞病疗法有益。

  DOI：

  10.1039/c5ob00367a
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-2-氯苯乙酮 在 吡啶盐酸盐 作用下， 生成 4-羟基-2-氯苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  Royer,R. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1973, p. 611 - 615

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Multienzyme One-Pot Cascade for the Stereoselective Hydroxyethyl Functionalization of Substituted Phenols
  作者：Stefan E. Payer、Hannah Pollak、Benjamin Schmidbauer、Florian Hamm、Filip Juričić、Kurt Faber、Silvia M. Glueck

  DOI：10.1021/acs.orglett.8b02058

  日期：2018.9.7

  The operability and substrate scope of a redesigned vinylphenol hydratase as a single biocatalyst or as part of multienzyme cascades using either substituted coumaric acids or phenols as stable, cheap, and readily available substrates are reported.

  据报道，经过重新设计的乙烯基苯酚水合酶作为单一生物催化剂或作为多酶级联反应的一部分，其使用取代的香豆酸或苯酚作为稳定，廉价且易于获得的底物，具有一定的可操作性和底物范围。
• CHEMICAL COMPOUNDS
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：US20140315878A1

  公开（公告）日：2014-10-23

  The present invention relates to new sulfonamide URAT-1 inhibitor compounds of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof: to compositions containing them, to processes for their preparation and to intermediates used in such processes, and to methods of treatment, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and R 6 are as defined in the description.

  本发明涉及新的磺胺类URAT-1抑制剂化合物的化学式(I)或其药用盐：含有它们的组合物，其制备过程以及用于这种过程的中间体，以及治疗方法，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如描述中所定义。
• DIACYLETHYLENEDIAMINE COMPOUND
  申请人：Kawano Tomoaki

  公开号：US20120046292A1

  公开（公告）日：2012-02-23

  [Problem] A compound which is useful as an anti-obesity agent is provided. [Means for Solution] The present inventors have investigated a compound having a DGAT1 inhibitory action, which is promising as an active ingredient of a pharmaceutical composition for treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases, and as a result, they have found that the diacylethylenediamine compound of the present invention has an excellent DGAT1 inhibitory action, thereby completing the present invention. That is, the diacylethylenediamine compound of the present invention has a DGAT1 inhibitory action, and can be therefore used as an agent for preventing and/or treating obesity, type II diabetes mellitus, fatty liver, and diseases associated with these diseases.

  提供一种作为抗肥胖剂的化合物。现发明人调查了一种具有DGAT1抑制作用的化合物，该化合物有望成为治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的疾病的药物组合物的有效成分，并且他们发现了本发明的二酰乙二胺化合物具有出色的DGAT1抑制作用，从而完成了本发明。也就是说，本发明的二酰乙二胺化合物具有DGAT1抑制作用，因此可用作预防和/或治疗肥胖、2型糖尿病、脂肪肝以及与这些疾病相关的药物。
• [EN] HETEROCYCLIC FXR MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS HÉTÉROCYCLIQUES DE FXR
  申请人：HEPAGENE THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2018075207A1

  公开（公告）日：2018-04-26

  The present technology is directed to compounds of formula (I), compositions, and methods related to modulation of FXR. In particular, the present compounds and compositions may be used to treat FXR-mediated disorders and conditions, including, e.g., liver disease, hyperlipidemia, hypercholesteremia, obesity, metabolic syndrome, cardiovascular disease, gastrointestinal disease, and atherosclerosis, and renal disease.

  目前的技术针对公式（I）的化合物、组合物和与调节FXR相关的方法。具体来说，这些化合物和组合物可用于治疗FXR介导的疾病和症状，例如肝病、高脂血症、高胆固醇血症、肥胖、代谢综合征、心血管疾病、胃肠疾病、动脉粥样硬化和肾脏疾病。
• A re-investigation of the Fries rearrangement of 3-chlorophenyl acetate and synthesis of 2-azido-1-(4-(benzyloxy)-2-chlorophenyl)ethanone from 4-bromo-3-chlorophenol
  作者：Panayiotis A. Procopiou、Diane M. Coe、George Procopiou

  DOI：10.1016/j.tetlet.2017.11.016

  日期：2017.12

  The Fries rearrangement of 3-chlorophenyl acetate provided the expected 4-chloro-2-hydroxy-acetophenone as the major product and 2,4-diacetyl resorcinol and 2-chloro-4-hydroxy-acetophenone as minor products. 4-Benzyloxy-2-chloroacetophenone was prepared by a Heck reaction and then elaborated to 4-benzyloxy-2-chlorophenacyl azide.

  3-氯苯基乙酸的弗里斯重排提供了预期的4-氯-2-羟基-苯乙酮为主要产物，而2,4-二乙酰基间苯二酚和2-氯-4-羟基-苯乙酮为次要产物。通过Heck反应制备4-苄氧基-2-氯苯乙酮，然后将其精制为4-苄氧基-2-氯苯甲酰基叠氮化物。