(Ethoxycarbonylmethyl)phosphonsaeure-ethylester-chlorid | 59374-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: (Ethoxycarbonylmethyl)phosphonsaeure-ethylester-chlorid
• 英文别名: ethyl (ethoxycarbonylmethyl)phosphonochloridate；ethyl(ethoxycarbonylmethyl)phosphonochloridate；(ethoxy-chloro-phosphoryl)-acetic acid ethyl ester；(Aethoxy-chlor-phosphoryl)-essigsaeure-aethylester；Chlor-ethoxyphosphinyl-essigsaeure-ethylester；Ethyl(chloroethoxyphosphinyl)acetat；Ethyl(ethoxychlorophosphinyl)acetate；ethyl 2-[chloro(ethoxy)phosphoryl]acetate
• CAS: 59374-79-7
• 化学式: C₆H₁₂ClO₄P
• 分子量: 214.586
• InChiKey: WNTVBLCZFFRAFS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  110-111 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  1.2584 g/cm3

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Ethoxycarbonylmethyl)phosphonsaeure-ethylester-chlorid 在 乙醇 、 sodium 、 三乙胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 2-Ethoxy-2,5-dihydro-4-hydroxy-1,2-oxaphosphol-3-carbonsaeure-ethylester-2-oxid
  参考文献：
  名称：

  Stachel, Hans-Dietrich; Hampl, Bernhard, Chemische Berichte, 1981, vol. 114, # 1, p. 405 - 411

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  磷酰基乙酸三乙酯 在 五氯化磷 作用下， 生成 (Ethoxycarbonylmethyl)phosphonsaeure-ethylester-chlorid
  参考文献：
  名称：

  Petrow et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 301,303;engl.Ausg.S.304,305,306

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Synthesis of phosphorus analogs of TSAO-T
  作者：Marina Moura、Solen Josse、Denis Postel

  DOI：10.1016/j.tet.2018.07.026

  日期：2018.9

  Phosphorus Analogs of TSAO bearing an oxaphospholene ring instead of an oxathiole dioxide ring at C-3′ position were prepared. Strategy developed previously on saccharidic moiety was used with introduction of an electron withdrawing α group neighboring the phosphorus atom. Biological evaluation on both HIV-1 and HCV showed that these compounds have no activity.

  制备了在C-3'位置带有氧杂磷烯环而不是二氧硫杂草酮环的TSAO的磷类似物。先前在糖基上开发的策略用于引入与磷原子相邻的吸电子α基团。对HIV-1和HCV的生物学评估表明，这些化合物没有活性。
• Phosphonoacyl prolines and related compounds
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04151172A1

  公开（公告）日：1979-04-24

  New phosphonoacyl prolines and related compounds have the general formula ##STR1## wherein R.sub.1 and R.sub.2 each is hydrogen, lower alkyl, lower alkenyl, unsustituted or substituted phenyl-lower alkyl, or a metal ion; R.sub.3 is hydrogen or lower alkyl; R.sub.4 is hydrogen, lower alkyl, phenyl-lower alkyl or a metal ion; and N is 0 or 1. These compounds are useful as hypotensive agents.

  新的磷酸酰脯氨酸和相关化合物的一般结构式为##STR1## 其中R.sub.1和R.sub.2分别为氢、低碳基、低烯基、未取代或取代的苯基-低碳基或金属离子；R.sub.3为氢或低碳基；R.sub.4为氢、低碳基、苯基-低碳基或金属离子；N为0或1。这些化合物可用作降压剂。
• Moskva,V.V. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 529 - 534
  作者：Moskva,V.V. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Preparation of Spiro[4.4]oxaphospholene and -azaphospholene Systems from Carbohydrate Templates
  作者：Marina Moura、Solen Josse、Denis Postel

  DOI：10.1021/jo400954p

  日期：2013.9.20

  Introduction of a spiro-phosphorus cycle in position 3 of monosaccharidic derivatives was studied starting from cyanohydrin or aminonitrile A. A two-step procedure involving (i) phosphonylation and (ii) carbanion-mediated phosphonate intramolecular cyclization (denoted CPIC) was used. The necessity of having an electron-withdrawing group alpha to the phosphorus atom in order to avoid undesired reactions was demonstrated.
• Althoff,W. et al., Zeitschrift fur Naturforschung, Teil B: Anorganische Chemie, Organische Chemie, 1976, vol. 31, p. 153 - 157
  作者：Althoff,W. et al.

  DOI：——

  日期：——