Lead(II); 4-trifluoromethyl-benzenethiolate | 107027-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Lead(II); 4-trifluoromethyl-benzenethiolate
• CAS: 107027-80-5
• 化学式: 2C₇H₄F₃S*Pb
• 分子量: 561.54
• InChiKey: RHCPYHPRUGSKLK-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.23
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氯硅烷 、 Lead(II); 4-trifluoromethyl-benzenethiolate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以16%的产率得到Trimethyl-(4-trifluoromethyl-phenylsulfanyl)-silane
  参考文献：
  名称：

  Lucas, C. Robert, Canadian Journal of Chemistry, 1986, vol. 64, p. 1758 - 1763

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(三氟甲基)苯硫酚 、 lead acetate 以 乙醇 、 水 为溶剂， 生成 Lead(II); 4-trifluoromethyl-benzenethiolate
  参考文献：
  名称：

  探索双膦金 (I) 氟硫醇的亲热聚合物排列中的自组装策略

  摘要：

  尽管金 (I) 化合物的固态结构中的亲金相互作用反复出现，但其在功能性超分子结构的生成中的合理控制、调节和应用是一个需要进一步发展的领域。需要更好地理解配体对基于亲金的超分子结构的影响。本文介绍了一系列具有通式 [Au2(SRF)2(μ-dppp)] (SRF = SC6F5) 的新型 1,3-双(二苯基膦)丙烷 (dppp) 金 (I) 氟化硫醇盐的超分子结构多样性(1); SC6HF4-4 (2); SC6H3(CF3)2-3,5 (3); SC6H4CF3-2 (4); SC6H4CF3-4 (5); SC6H3F2-3,4 (6); SC6H3F2-3 ,5 (7); SC6H4F-2 (8); SC6H4F-3 (9); SC6H4F-4 (10))。这些化合物被合成和表征，和六个固态晶体结构是使用单晶 X 射线衍射确定的。在晶体排列中，它们形成亲金桥联聚合物。在这些系统中，硫醇

  DOI：

  10.3390/molecules24234422

文献信息

• Aurophilicity <i>vs.</i> thiophilicity: directing the crystalline supramolecular arrangement in luminescent gold compounds
  作者：Guillermo Moreno-Alcántar、Guillermo Romo-Islas、Marcos Flores-Álamo、Hugo Torrens

  DOI：10.1039/c7nj04354f

  日期：——

  fluorination of thiolate ligand backbones over the solid state crystalline supramolecular arrangement in a series of seven new dinuclear fluorophenylthiolate gold(I) coordination compounds. These compounds include the bridge ligand 1,2-bis(diphenylphosphine)ethane (dppe) and have the general formula [Au2(SRF)2(μ-dppe)] with SRF = SC6F5 (1); SC6HF4-4 (2); SC6H3F2-3,5 (3); SC6H3F2-2,4 (4); SC6H4(CF3)-2

  在本文中，我们研究了一系列七个新的双核氟苯基硫代金（I）配位化合物中硫醇盐配体主链的氟化对固态晶体超分子排列的影响。这些化合物包括桥配体1,2-双（二苯基膦）乙烷（dppe），通式为[Au 2（SR F）2（μ-dppe）]，SR F = SC 6 F 5（1）；SC 6 HF 4 -4（2）; SC 6 H 3 F 2 -3,5（3）; SC 6高3F 2 -2,4（4）；SC 6 H 4（CF 3）-2（5）；SC 6 H 4 F-3（6）和SC 6 H 4（CF 3）-4（7）。通过对X射线晶体结构的分析，我们发现，配体氟化程度的增加降低了亲酸相互作用的发生率，并有利于形成次级Au⋯S（亲硫）相互作用，从而形成了菱形平面（AuS） ）2单元。后者的合成子经常与预期的Au-Au接触竞争。所有分析的化合物在固态下均显示可见光致发光，表明聚集诱导的发射行为，即亲金和亲硫相互作用均通过该金配合物家族促进光的发射。
• Palladium( <scp>II</scp> ) Compounds with Fluorinated Pincer‐Type (SCS) Ligands: X‐ray Structures of C ₆ H ₄ ‐1,3‐(CH ₂ SC ₆ H ₄ F‐4) ₂ and [PdCl(SCS–R _f )] [R _f = C ₆ H ₄ F‐2, C ₆ H ₄ F‐3, C ₆ H ₄ F‐4, C ₆ H ₄ (CF ₃ )‐2, and C ₆ H ₄ (CF ₃ )‐4]
  作者：Ruy Cervantes、Sandra Castillejos、Stephen J. Loeb、Luis Ortiz‐Frade、Jorge Tiburcio、Hugo Torrens

  DOI：10.1002/ejic.200500818

  日期：2006.3

  AbstractMetathesis reactions employing lead fluorothiolates and C6H4‐1,3‐(CH2Br)2 afford the corresponding pincer‐type dithioether ligands C6H4‐1,3‐(CH2SRf)2 [Rf = C6H4F‐2 (L1), C6H4F‐3 (L2), C6H4F‐4 (L3), C6H4CF3‐2 (L4), C6H4CF3‐3 (L5), and C6H4CF3‐4 (L6)]. A series of PdII pincer‐type complexes [PdCl(κ3‐Ln)], 1 to 6, were prepared and fully characterized. The X‐ray diffraction molecular structures of C6H4‐1,3‐[CH2S(C6H4F‐4)]2 (L3), [PdCl(SCS–C6H4F‐2)] (1), [PdCl(SCS–C6H4F‐3)] (2), [PdCl(SCS–C6H4F‐4)] (3), [PdClSCS–C6H4(CF3)‐2}] (4), and [PdClSCS–C6H4(CF3)‐4}] (6) are also reported. (© Wiley‐VCH Verlag GmbH & Co. KGaA, 69451 Weinheim, Germany, 2006)