(Z)-methyl 2-ethyl-3-phenylpent-2-enoate | 100928-96-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-methyl 2-ethyl-3-phenylpent-2-enoate
• 英文别名: methyl (Z)-2-ethyl-3-phenylpent-2-enoate
• CAS: 100928-96-9
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: NPMABUAYPHIMQY-SEYXRHQNSA-N

物化性质

• 沸点：
  297.5±9.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.994±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 ammonium cerium(IV) nitrate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以92%的产率得到(Z)-methyl 2-ethyl-3-phenylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  氧化诱导的烯基醚配合物的插入和裂解反应。高度官能化烯烃的新途径

  摘要：

  Des quantites catalytiques de [Cp 2 Fe]BF 4 ou Ce (IV) en solution a -78°C sous CO，转化 CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(R 3 )=C (R 1 ) R 2 ) en CpFeCO[P(OPh) 3 ](η 1 -C(O)C(R 3 )=CR 1 R 2 ) avec unrendement eleve。Lastereochimie des produits depends des groupes R. On peut aussi convertir les complexes alcenylacyl enesters alcenyl, d'ou les alcenes

  DOI：

  10.1021/ja00268a036

文献信息

• Copper-Catalyzed Electrophilic Carbofunctionalization of Alkynes to Highly Functionalized Tetrasubstituted Alkenes
  作者：Marcos G. Suero、Elliott D. Bayle、Beatrice S. L. Collins、Matthew J. Gaunt

  DOI：10.1021/ja401840j

  日期：2013.4.10

  Copper catalysts enable the electrophilic carbofunctionalization of alkynes with vinyl- and diaryliodonium triflates. The new process forms highly substituted alkenyl triflates from a range of alkynes via a pathway that is opposite to classical carbometalation. The alkenyl triflate products can be elaborated through cross-coupling reactions to generate synthetically useful tetrasubstituted alkenes

  铜催化剂能够使炔烃与乙烯基和二芳基碘鎓三氟甲磺酸酯进行亲电碳官能化。新工艺通过与经典碳金属化相反的途径从一系列炔烃中形成高度取代的烯基三氟甲磺酸酯。烯基三氟甲磺酸酯产物可以通过交叉偶联反应制备，以产生合成有用的四取代烯烃。