4-(4-羟基环己基)丁酸乙酯 | 202394-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 4-(4-羟基环己基)丁酸乙酯
• 英文名称: 4-(4-Hydroxycyclohexyl)butyric acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 4-(4-hydroxycyclohexyl)butanoate
• CAS: 202394-51-2
• 化学式: C₁₂H₂₂O₃
• 分子量: 214.305
• InChiKey: DFOWMGNJIGRYCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(4-羟基环己基)丁酸乙酯 在 甲醇 、 ammonium hydroxide 作用下， 反应 1200.0h， 以74%的产率得到(4-hydroxycyclohexyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  Krieg, R.; Schierhorn, M.; Altmann, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1123 - 1130

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(4-羟基苯基)丁酸乙酯 在 镍 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 160.0 ℃ 、12.0 MPa 条件下， 反应 15.0h， 以67%的产率得到4-(4-羟基环己基)丁酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  Krieg, R.; Schierhorn, M.; Altmann, H., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1987, vol. 329, # 6, p. 1123 - 1130

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS<br/>[FR] DERIVES AMINOCYCLOHEXANE ACTIFS COMME AGONISTES DU RECEPTEUR 5-HT
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LIMITED

  公开号：WO1998003504A1

  公开（公告）日：1998-01-29

  (EN) A class of substituted aminocyclohexane derivatives are selective agonists of 5-HT1-like receptors, being potent agonists of the human 5-HT1D$g(a) receptor subtype whilst possessing at least a 10-fold selective affinity for the 5-HT1D$g(a) receptor subtype relative to the 5-HT1D$g(b) subtype; they are therefore useful in the treatment and/or prevention of clinical conditions, in particular migraine and associated disorders, for which a subtype-selective agonist of 5-HT1D receptors is indicated, whilst eliciting fewer side-effects, notably adverse cardiovascular events, than those associated with non-subtype-selective 5-HT1D receptor agonists.(FR) La présente invention concerne une classe de dérivés aminocyclohexane substitués qui constituent des agonistes de récepteurs du type 5-HT1. En effet, ce sont de puissants agonistes du sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) humain qui présentent en outre une affinité 10 fois plus sélective pour le sous-type de récepteur 5-HT1D$g(a) par comparaison au sous-type 5-HT1D$g(b). Ces dérivés conviennent donc particulièrement au traitement et/ou la prévention d'états cliniques, en particulier les migraines et troubles associés, pour lesquels un agoniste des récepteurs 5-HT1D à sélectivité de sous-type est indiqué, et ce, tout en entraînant moins d'effets secondaires, principalement les incidents cardio-vasculaires, qu'avec les agonistes des récepteurs 5-HT1D ne présentant pas de sélectivité de sous-type.

  一种取代的氨基环己烷衍生物是选择性的5-HT1-like受体激动剂，特别是它们是强效的人类5-HT1D\(a\)受体亚型激动剂，并且与5-HT1D\(b\)亚型相比，对5-HT1D\(a\)受体亚型的选择性亲和力至少高出10倍。因此，这些衍生物特别适用于治疗和/或预防需要选择性5-HT1D受体亚型激动剂的临床状况，尤其是偏头痛及相关疾病，并且相较于非选择性5-HT1D受体激动剂引起的副作用，特别是心血管不良事件较少。
• KRIEG, R.;SCHIERHORN, M.;ALTMANN, H.;DEUTSCHER, H. -J., J. PRAKT. CHEM., 329,(1987) N 6, 1123-1130
  作者：KRIEG, R.、SCHIERHORN, M.、ALTMANN, H.、DEUTSCHER, H. -J.

  DOI：——

  日期：——
• AMINOCYCLOHEXANE DERIVATIVES AS 5-HT RECEPTOR AGONISTS
  申请人：MERCK SHARP & DOHME LTD.

  公开号：EP0923572A1

  公开（公告）日：1999-06-23
• US6211219B1
  申请人：——

  公开号：US6211219B1

  公开（公告）日：2001-04-03