2,7-di(tert-butyl)pyrene-1,6-dione | 190843-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芘
• 英文名称: 2,7-di(tert-butyl)pyrene-1,6-dione
• 英文别名: 2,7-Ditert-butylpyrene-1,6-dione
• CAS: 190843-89-1
• 化学式: C₂₄H₂₄O₂
• 分子量: 344.453
• InChiKey: JFIMLSWHTTYZEB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 2,7-di(tert-butyl)pyrene-1,6-dione 在 盐酸 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 生成 (6-Acetyloxy-2,7-ditert-butylpyren-1-yl) acetate
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Fujimoto, Masakazu; Miyazawa, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1201 - 1207

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2,7-二叔丁基芘 在 copper(l) iodide 、 溴 、 sodium methylate 、 silica gel 、 三溴化硼 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2,7-di(tert-butyl)pyrene-1,6-dione
  参考文献：
  名称：

  Yamato, Takehiko; Fujimoto, Masakazu; Miyazawa, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1201 - 1207

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Sterically driven metal-free oxidation of 2,7-di-<i>tert</i>-butylpyrene
  作者：Tarek H. El-Assaad、Keshaba N. Parida、Marcello F. Cesario、Dominic V. McGrath

  DOI：10.1039/d0gc02000a

  日期：——

  A new metal-free ortho oxidation of 2,7-di-tert-butylpyrene provides in high yield the corresponding 4,5-dione and 4,5,9,10-tetraone in environmentally benign solvents.

  一种新的无金属的ortho氧化反应可以高产地得到相应的4,5-二酮和4,5,9,10-四酮，反应中使用环境友好的溶剂，反应底物为2,7-二-tert-丁基芘。
• Yamato, Takehiko; Fujimoto, Masakazu; Miyazawa, Akira, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1997, # 8, p. 1201 - 1207
  作者：Yamato, Takehiko、Fujimoto, Masakazu、Miyazawa, Akira、Matsuo, Koji

  DOI：——

  日期：——