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2,6-dibromo-2-methylcyclohexan-1-one | 1728-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,6-dibromo-2-methylcyclohexan-1-one
英文别名
2,6-dibromo-2-methyl-cyclohexanone;(+/-)-2r,6t-dibromo-2-methyl-cyclohexanone;(+/-)-2r,6t-Dibrom-2-methyl-cyclohexanon;2-Methyl-trans-2,6-dibrom-cyclohexanon;trans-2,6-Dibrom-2-methyl-cyclohexanon;r-2,t-6-Dibrom-2-methylcyclohexanon;2,6-Dibrom-2-methyl-cyclohexanon
2,6-dibromo-2-methylcyclohexan-1-one化学式
CAS
1728-42-3;41597-25-5
化学式
C7H10Br2O
mdl
——
分子量
269.964
InChiKey
HUGUVTGFLCAWBN-IYSWYEEDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 熔点:
    42-43 °C
  • 沸点:
    262.9±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.798±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.66
  • 重原子数:
    10.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.86
  • 拓扑面积:
    17.07
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    1.0

SDS

SDS:388ec641af0503b490e46675ab8eef45
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反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,6-dibromo-2-methylcyclohexan-1-one 、 lithium tert-butyl-(2-methyl-propan-2-olato)-cuprate(1-) 以 四氢呋喃 为溶剂, 生成 2-tert-Butyl-6-methyl-cyclohexanon
    参考文献:
    名称:
    New class of mixed cuprate(I) reagents, lithium hetero(alkyl) cuprate(I), which allow selective alkyl group transfer
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00804a041
  • 作为产物:
    描述:
    2-甲基环己酮 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 2,6-dibromo-2-methylcyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Cycloalk-2-enones and α,β,α',β'-Cycloalkadienones. A. Synthesis. B. On the Direction of Bromination of 2-Substituted Cycloalkanones and Their Ketals
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo01018a001
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文献信息

  • Inayama, Pharmaceutical Bulletin, 1956, vol. 4, p. 198,201
    作者:Inayama
    DOI:——
    日期:——
  • The Stereochemistry of α-Brominated α-Methyl-, α-Dimethyl- and α-Dibenzylcyclohexanones<sup>1</sup>
    作者:E. J. Corey、T. H. Topie、W. A. Wozniak
    DOI:10.1021/ja01625a066
    日期:1955.10
  • Sato,K. et al., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1977, p. 1666 - 1671
    作者:Sato,K. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Époxynitriles (VI).orientation de la bromation de cétones α-fluorées ou cyanes: Préparation d'époxynitriles fonctionnels.
    作者:Jean Cantacuzéne、Martial Atlani、Joachim Anibié
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)61988-3
    日期:1968.1
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