2-p-chlorophenylsulphonylimino-1-methyl-3'-oxoindoline-3-spirocyclopentane | 75142-84-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2-p-chlorophenylsulphonylimino-1-methyl-3'-oxoindoline-3-spirocyclopentane
• CAS: 75142-84-6
• 化学式: C₁₉H₁₇ClN₂O₃S
• 分子量: 388.875
• InChiKey: RKPGAVLNHDSUNG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.57
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  66.81
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-chlorobenzenesulfonyl azide 、 9-methyl-1,3,4,9-tetrahydro-2H-carbazol-2-one 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 48.0h， 以55%的产率得到2-p-chlorophenylsulphonylimino-1-methyl-3'-oxoindoline-3-spirocyclopentane
  参考文献：
  名称：

  某些四氢-β-咔啉，六氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚和四氢咔唑酮与芳磺酰叠氮化物的反应

  摘要：

  2,9-二甲基-1,2,3,4-四氢-1-氧代-β-咔啉和2,9-二甲基-1,2,3,4-四氢-β-咔啉与芳磺酰叠氮化物反应形成二氢吲哚- 3-螺吡咯烷; 2,10-二甲基-3,4,5,10-四氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚-1（2 H）-one和2,10-二甲基-1,2,3,4,5,10-六氢氮杂环庚烷[3,4- b ]吲哚反应形成吲哚啉-3-螺哌啶。9-甲基-2-氧代-四氢咔唑与对氯苯磺酰基叠氮化物反应形成1-甲基-2-对氯苯磺酰氨基-3'-氧代吲哚-3-螺旋环戊烷。

  DOI：

  10.1039/p19800001512