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6-(3-methoxypropyl)-4,8-dinitro-1-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-4,8-methanopyrazolo[4,3-d]azocine | 1417281-71-0

中文名称
——
中文别名
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英文名称
6-(3-methoxypropyl)-4,8-dinitro-1-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-4,8-methanopyrazolo[4,3-d]azocine
英文别名
——
6-(3-methoxypropyl)-4,8-dinitro-1-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-4,8-methanopyrazolo[4,3-d]azocine化学式
CAS
1417281-71-0
化学式
C19H23N5O5
mdl
——
分子量
401.422
InChiKey
UHHJBEYEUNTCDL-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.66
  • 重原子数:
    29.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.53
  • 拓扑面积:
    116.57
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    8.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    聚合甲醛4,6-dinitro-1-phenyl-1H-indazole3-甲氧基丙胺 在 sodium tetrahydroborate 作用下, 以 四氢呋喃乙醇 、 formamide 、 溶剂黄146 为溶剂, 反应 1.0h, 以30%的产率得到6-(3-methoxypropyl)-4,8-dinitro-1-phenyl-4,5,6,7,8,9-hexahydro-1H-4,8-methanopyrazolo[4,3-d]azocine
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of pyrazole- and thiazole-annulated 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes
    摘要:
    通过间二硝基吲唑和苯并噻唑的还原环化反应,合成了以前未知的与吡唑或噻唑环融合的 3-R-1,5-dinitro-3-azabicyclo[3.3.1]nonanes 。该方法的基础是用 NaBH4 还原苯环中的碳碳键(这些碳碳键由偏硝基活化),然后与甲醛和伯胺发生曼尼希反应。
    DOI:
    10.1007/s11172-012-0086-6
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