4-^tButyl iodobenzenedichloride | 65602-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-^tButyl iodobenzenedichloride
• 英文别名: 4-tert-butyl(dichloroiodo)benzene；1-tert-butyl-4-dichloroiodanyl-benzene；1-tert-Butyl-4-dichlorjodanyl-benzol；(4-Tert-butylphenyl)-dichloro-lambda3-iodane；(4-tert-butylphenyl)-dichloro-λ3-iodane
• CAS: 65602-21-3
• 化学式: C₁₀H₁₃Cl₂I
• 分子量: 331.024
• InChiKey: XBQASLUCQTYELG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  88-90 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-^tButyl iodobenzenedichloride 在 sodium hydroxide 、 氯 、 溶剂黄146 作用下， 以86%的产率得到4-^tButyl iodoxybenzene
  参考文献：
  名称：

  4-tbutyl iodoxybenzene : an effective ozone equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94995-5
• 作为产物：
  描述：

  1,2,3,4-四氢萘 在 4-^tButyl iodoxybenzene 、 氯 作用下， 以 正己烷 、 氯苯 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 4-^tButyl iodobenzenedichloride
  参考文献：
  名称：

  4-tbutyl iodoxybenzene : an effective ozone equivalent

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94995-5
• 作为试剂：
  描述：

  环己烷 在 4-^tButyl iodobenzenedichloride 、 3-(Dichloriodo)benzotrifluorid 、 (二氯碘)-苯 、 3-硝基(二氯碘)苯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 氯代环己烷
  参考文献：
  名称：

  Dneprovskii, A. S.; Krainyuchenko, I. V.; Kasatochkin, A. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, # 2, p. 437 - 440

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Conversion of Aryl Iodides into Aryliodine(III) Dichlorides by an Oxidative Halogenation Strategy Using 30% Aqueous Hydrogen Peroxide in Fluorinated Alcohol
  作者：Ajda Podgoršek、Jernej Iskra

  DOI：10.3390/molecules15042857

  日期：——

  temperature. A study of the effect that substituents on the aromatic ring have on the formation and stability of aryliodine(III) dichlorides shows that the transformation is easier to achieve in the presence of the electron-donating groups (i.e. methoxy), but in this case the products rapidly decompose under the reported reaction conditions to form chlorinated arenes. The results suggest that oxidation of

  使用 HCl/H2O2 在 1,1,1-三氟乙醇中氧化氯化将芳基碘转化为芳基碘 (III) 二卤化物。在这种情况下，1,1,1-三氟乙醇不仅是反应介质，而且还是过氧化氢的活化剂，用于将盐酸氧化成分子氯。在环境温度下芳基碘与 30% 过氧化氢水溶液和盐酸的反应中，芳基碘 (III) 二氯化物以 72-91% 的分离产率形成。对芳环上的取代基对二氯化芳基碘 (III) 的形成和稳定性影响的研究表明，在给电子基团（即甲氧基）存在下，转化更容易实现，但在这种情况下在报道的反应条件下，产物迅速分解形成氯化芳烃。
• Dneprovskii,A.S. et al., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 2402 - 2404
  作者：Dneprovskii,A.S. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Willgerodt; Rampacher, Chemische Berichte, 1901, vol. 34, p. 3670
  作者：Willgerodt、Rampacher

  DOI：——

  日期：——
• EDMUNDS, JEREMY J.;MOTHERWELL, WILLIAM B., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N8, C. 1348-1349
  作者：EDMUNDS, JEREMY J.、MOTHERWELL, WILLIAM B.

  DOI：——

  日期：——
• RANGANATHAN, S.;RANGANATHAN, D.;SINGH, S. K., TETRAHEDRON LETT., 1985, 26, N 40, 4955-4956
  作者：RANGANATHAN, S.、RANGANATHAN, D.、SINGH, S. K.

  DOI：——

  日期：——