trans-1,4-dimethylcyclohexanol | 16980-60-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-1,4-dimethylcyclohexanol
• 英文别名: 1,4-Dimethyl-cyclohexanol；trans-1,4-dimethylcyclohexan-1-ol
• CAS: 16980-60-2
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: APFUOIYHVUKJKX-ZKCHVHJHSA-N

物化性质

• 沸点：
  174.3±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.903±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.95
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲酸 、 trans-1,4-dimethylcyclohexanol 生成 1,4-二甲基环己烯
  参考文献：
  名称：

  Chiurdoglu, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1938, vol. 47, p. 241,252, 255

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  trans-1,4-dimethylcyclohexan-1-ol 在 4,4'-二氯二苯二硫醚 、 tetrakis(tetrabutylammonium)decatungstate(VI) 、 四丁基磷酸氢铵 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 以47 %的产率得到trans-1,4-dimethylcyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  由未激活的三级立体中心差向异构化驱动的立体化学编辑逻辑

  摘要：

  复杂目标的立体选择性合成需要精确协调化学转化，同时建立所需键的连通性和空间方向。在这项工作中，我们描述了手性分子及其异构体合成的互补范例，该范例在后期调整分子的三维结构。该策略成功的关键是开发一种由十钨酸聚阴离子和二硫化物助催化剂组成的温和且高度通用的光催化方法，该方法能够使先前构型固定的未活化的三级立体异构中心相互转化。

  DOI：

  10.1126/science.add6852

文献信息

• Stereoselective oxidation of alkanes with m-CPBA as an oxidant and cobalt complex with isoindole-based ligands as catalysts
  作者：Oksana V. Nesterova、Maximilian N. Kopylovich、Dmytro S. Nesterov

  DOI：10.1039/c6ra14382b

  日期：——

  substrates (>98% for cis-1,2-DMCH) and highest cis/trans ratio of tertiary alcohols (products) of 56, under mild conditions. The best achieved yields of tertiary cis-alcohols were of 13.7 and 50.5%, based on the substrate (cis-1,2-DMCH) and the oxidant (m-CPBA) respectively. Kinetic experiments, high bond and stereoselectivity parameters, kinetic isotope effect of 7.2(2) in the oxidation of cyclohexane, and

  具有通式[M C 6 H 4 C（NH 2）NC（ONCMe 2）2 } 2 ]（NO 3）2的异吲哚核配体的两个配合物（M = Co表示1，M = Ni表示2）研究作为催化剂用于与轻度立体选择性氧化烷烃米氯过苯甲酸（米-CPBA）作为氧化剂和顺-1,2-二甲基环己烷（顺式-1,2- DMCH）作为主要模型底物。配合物1表现出显着的活性，并高度保留了底物的立体构型（顺式> 98％-1,2- DMCH）和最高的顺/反式的56（产品），在温和条件下的叔醇的比率。基于底物（顺式-1，2-DMCH）和氧化剂（m -CPBA），最佳的顺式叔醇收率分别为13.7和50.5％。动力学实验，高粘合和立体选择性的参数，在将环己烷氧化的7.2（2）动力学同位素效应，和掺入18从H 2 O 2 18 O支持Co的参与IV ø高价金属-氧中间体作为主要的C -H攻击物种。
• Heterogeneous Hydroxyl-Directed Hydrogenation: Control of Diastereoselectivity through Bimetallic Surface Composition
  作者：Alexander J. Shumski、William A. Swann、Nicole J. Escorcia、Christina W. Li

  DOI：10.1021/acscatal.1c01434

  日期：2021.5.21

  surface. In this work, we demonstrate that Pd–Cu bimetallic nanoparticles with both Pd and Cu atoms distributed across the surface are capable of high conversion and diastereoselectivity in the hydroxyl-directed hydrogenation reaction of terpinen-4-ol. We postulate that the OH directing group adsorbs to the more oxophilic Cu atom while the olefin and hydrogen bind to adjacent Pd atoms, thus enabling selective

  定向氢化反应通常由均相的Rh和Ir络合物催化，其中产物的选择性取决于底物上辅助定向基团与催化剂的结合。由于缺乏对催化剂表面上底物结合取向的控制，没有一种多相催化剂能够达到相当高的方向性。在这项工作中，我们证明了Pd和Cu原子分布在整个表面上的Pd-Cu双金属纳米粒子在萜品烯-4-醇的羟基定向加氢反应中具有很高的转化率和非对映选择性。我们假设OH导向基团吸附到更具亲氧性的Cu原子上，而烯烃和氢键合到相邻的Pd原子上，
• Oxidations by the system “hydrogen peroxide–[Mn2L2O3][PF6]2 (L=1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane)–oxalic acid”. Part 6. Oxidation of methane and other alkanes and olefins in water
  作者：Georgiy B. Shul’pin、Galina V. Nizova、Yuriy N. Kozlov、Vladimir S. Arutyunov、Ana Cláudia M. dos Santos、Ana Carolina T. Ferreira、Dalmo Mandelli

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.01.065

  日期：2005.10

  Oxidation of alkanes with hydrogen peroxide in water solution at 10–50 °C is efficiently catalyzed by the cationic dinuclear manganese (IV) derivative [Mn2L2O3]2+ (1, with L = 1,4,7-trimethyl-1,4,7-triazacyclononane, TMTACN) in the form of the hexafluorophosphate salt ([1][PF6]2) if oxalic acid is present as a co-catalyst. Methane gives methanol and formaldehyde (turnover numbers, TONs, were 7 and

  阳离子双核锰（IV）衍生物[Mn 2 L 2 O 3 ] 2+（1，L = 1,4,7-三甲基六氟磷酸盐（[ 1 ] [PF 6 ] 2）形式的-1,4,7-三氮杂环壬烷，TMTACN）如果草酸作为助催化剂存在。甲烷制得甲醇和甲醛（用抗坏血酸还原反应混合物后，总吨数分别为7和2），而环己烷被TONs氧化至160，得到环己基氢过氧化物，环己酮和环己醇（酮是主要的产物，尽管在室温下几乎形成纯净的烷基氢过氧化物。与乙腈中的氧化相反，在水中与直链正构烷烃的反应显示出不同寻常的含氧化合物分布。例如，在正庚烷的氧化中，链4位上亚甲基的标准化反应性是CH 2的3–7倍在[ 1 ] [PF 6 ] 2和草酸的存在下，在少量乙腈和TONs高达1000（在没有MeCN的情况下未检测到环氧化）。
• [EN] NANOPARTICLE FORMULATION OF BCL-2 INHIBITOR<br/>[FR] FORMULATION DE NANOPARTICULES D'INHIBITEUR DE LA BCL-2
  申请人：RECURIUM IP HOLDINGS LLC

  公开号：WO2021007303A1

  公开（公告）日：2021-01-14

  Various albumin nanoparticle Bcl-2 inhibitor formulations are described, along with methods of using them to treat conditions characterized by excessive cellular proliferation, such as cancer and tumors. In various embodiments, such Bcl-2 inhibitor formulations contain albumin and a compound of the following Formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt thereof, where the variables in Formula (I) are defined herein.

  描述了各种白蛋白纳米颗粒Bcl-2抑制剂配方，以及使用它们治疗由细胞过度增殖所表征的疾病的方法，例如癌症和肿瘤。在各种实施例中，这种Bcl-2抑制剂配方包含白蛋白和以下化合物的化合物（I）或其药用可接受的盐，其中化合物（I）中的变量在此处定义。
• Selective C–H bond hydroxylation of cyclohexanes in water by supramolecular control
  作者：Bin Yang、Jian-Fang Cui、Man Kin Wong

  DOI：10.1039/c7ra03930a

  日期：——

  A new approach for selective hydroxylation of non-activated cyclohexanes using dioxirane generated in situ in water through supramolecular control has been developed. Using β-CD and γ-CD as the supramolecular hosts, selective hydroxylation of cyclohexane substrates, including trans/cis-1,4-, 1,3- and 1,2-dimethylcyclohexanes and trans/cis-decahydronaphthalene, was achieved in up to 54% yield in water

  已经开发出一种新的方法，该方法使用超分子控制在水中原位生成的二环氧乙烷选择性活化非活化环己烷。使用β-CD和γ-CD作为超分子主体，可实现环己烷底物的选择性羟基化，包括反式/顺式-1,4-，1,3-和1,2-二甲基环己烷以及反式/顺式十氢萘水中的收率达到54％。此外，通过与水中的β-CD和γ-CD进行包合络合，阻止了二环氧乙烷与具有较高空间位阻的C-H键的连接，从而实现了（+）-薄荷醇的位点选择性C-H键羟基化。