H-(β-Ala)2-L-His-OH | 1246364-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 肽模拟物
• 英文名称: H-(β-Ala)2-L-His-OH
• 英文别名: H-β-Ala-β-Ala-L-His-OH
• CAS: 1246364-64-6
• 化学式: C₁₂H₁₉N₅O₄
• 分子量: 297.314
• InChiKey: YQARVKJUOKEWEV-VIFPVBQESA-N

物化性质

• 沸点：
  805.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.62
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  9.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  150.2
• 氢给体数：
  5.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  l-histidine methyl ester dihydrochloride 、 BETA-丙胺酰胺盐酸盐 在 recombinant β-aminopeptidase DmpA from Ochrobactrum anthropi LMG7991 作用下， 反应 2.0h， 生成 L-肌肽 、 H-(β-Ala)3-NH2 、 H-β-Ala-β-Ala-NH2 、 H-(β-Ala)2-L-His-OH 、 N-beta-丙氨酰-beta-丙氨酸
  参考文献：
  名称：

  β-氨基肽酶形成L-肌肽的动力学分析

  摘要：

  β，α-二肽L-肌肽高浓度存在于长寿的受神经支配的哺乳动物组织中，并作为食品添加剂被广泛出售。通过化学合成方法可大规模生产左旋肌肽。我们已经建立了两个水性酶促反应体系，用于使用人鞭毛支原体中溶解的细菌β-氨基肽酶DmpA和鞘翅目的鞘氨醇鞘氨醇的BapA作为催化剂制备L-肌肽，并研究了酶催化的肽偶联的动力学。DMPA催化L-肌肽的来自C末端活化的β丙氨酸衍生物在含水反应混合物中形成（酰基供体）和L-组氨酸（酰基受体）在pH 10下具有高催化速率（V最大= 19.2微摩尔分钟每mg蛋白质-1，k cat = 12.9 s -1），而BapA催化的偶联反应中的V max仍低于1.4μmolmin -1每mg蛋白质（k cat = 0.87 s -1）。尽管该反应的平衡位于水解产物的一边，但是该反应处于动力学控制下，L-肌肽暂时累积至对应于所用酰基供体的大于50％的产率的浓度。但是，竞争性亲核试剂

  DOI：

  10.1002/adsc.200900697