H-β-Ala-β-Ala-NH2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-β-Ala-β-Ala-NH2
• 英文别名: H-(β-Ala)2-NH2；β-Ala-β-Ala-NH2；3-amino-N-(3-amino-3-oxopropyl)propanamide
• 化学式: C₆H₁₃N₃O₂
• 分子量: 159.188
• InChiKey: HFVQMMJNYBBGDD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -2.6
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  98.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Z-β-Ala-β-Ala-NH2 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-β-Ala-β-Ala-NH2
  参考文献：
  名称：

  金属螯合物中稠环的稳定性。十一。二肽酰胺-铜(II)复合物的稳定性

  摘要：

  已通过电位滴定研究了由甘氨酸和/或 β-丙氨酸组成的几种二肽酰胺的铜 (II) 配合物之间的结构稳定性关系。已发现甘氨酰甘氨酸、甘氨酰-β-丙氨酸和 β-丙氨酰甘氨酸（缩写为 H2L）的酰胺形成 Cu(H2L)2+ 类型的复合物，logK1 值为 4.80–5.22。肽组去质子化的 -logKC1 值为 5.05–5.42，与三肽的值相当，而末端酰胺组的 -logKC2 值为甘氨酰甘氨酸酰胺的 7.96 和甘氨酰-β-丙氨酸酰胺的 8.99。这表明，在中性 pH 值下，–CONH2 基团主要通过羰基氧与铜 (II) 配位。β-丙氨酰-β-丙氨酸酰胺-铜（II）体系在滴定的早期阶段产生沉淀。

  DOI：

  10.1246/bcsj.46.3749

文献信息

• Kinetic Analysis of L-Carnosine Formation by β-Aminopeptidases
  作者：Tobias Heck、Venkata S. Makam、Jochen Lutz、Lars M. Blank、Andreas Schmid、Dieter Seebach、Hans-Peter E. Kohler、Birgit Geueke

  DOI：10.1002/adsc.200900697

  日期：2010.2.15

  investigated the kinetics of the enzyme-catalyzed peptide couplings. DmpA catalyzed the formation of L-carnosine from C-terminally activated β-alanine derivatives (acyl donor) and L-histidine (acyl acceptor) in an aqueous reaction mixture at pH 10 with high catalytic rates (Vmax=19.2 μmol min−1 per mg of protein, kcat=12.9 s−1), whereas Vmax in the BapA-catalyzed coupling reaction remained below 1.4 μmol min−1

  β，α-二肽L-肌肽高浓度存在于长寿的受神经支配的哺乳动物组织中，并作为食品添加剂被广泛出售。通过化学合成方法可大规模生产左旋肌肽。我们已经建立了两个水性酶促反应体系，用于使用人鞭毛支原体中溶解的细菌β-氨基肽酶DMPA和鞘翅目的鞘氨醇鞘氨醇的BapA作为催化剂制备L-肌肽，并研究了酶催化的肽偶联的动力学。DMPA催化L-肌肽的来自C末端活化的β丙氨酸衍生物在含水反应混合物中形成（酰基供体）和L-组氨酸（酰基受体）在pH 10下具有高催化速率（V最大= 19.2微摩尔分钟每mg蛋白质-1，k cat = 12.9 s -1），而BapA催化的偶联反应中的V max仍低于1.4μmolmin -1每mg蛋白质（k cat = 0.87 s -1）。尽管该反应的平衡位于水解产物的一边，但是该反应处于动力学控制下，L-肌肽暂时累积至对应于所用酰基供体的大于50％的产率的浓度。但是，竞争性亲核试剂
• Synthetic mimics of mammalian cell surface receptors: method and compositions
  申请人：Peterson Blake R.

  公开号：US20100029906A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention relates to new synthetic receptors. More particularly, the present invention relates to the use of the synthetic receptors for delivering a protein, peptide, drug, prodrug, lipid, nucleic acid, carbohydrate or small molecule into a target cell via receptor-mediated endocytosis. According to the invention, novel synthetic mimics of cell surface receptors have been designed and methods for use of the same are disclosed.

  本发明涉及新的合成受体。更具体地说，本发明涉及利用合成受体通过受体介导的内吞作用将蛋白质、肽、药物、前药、脂质、核酸、碳水化合物或小分子输送到目标细胞中。根据本发明，已经设计了细胞表面受体的新型合成模拟物，并公开了使用它们的方法。
• US7956029B2
  申请人：——

  公开号：US7956029B2

  公开（公告）日：2011-06-07