(E)-1-(5-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-yl)cyclohexanol | 75135-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (E)-1-(5-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-yl)cyclohexanol
• 英文别名: 1-[(1E)-1-trimethylsilylpenta-1,4-dien-3-yl]cyclohexan-1-ol
• CAS: 75135-87-4
• 化学式: C₁₄H₂₆OSi
• 分子量: 238.445
• InChiKey: OJKNSNIVQHSHNO-FMIVXFBMSA-N

物化性质

• 沸点：
  285.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.92
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1-(5-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-yl)cyclohexanol 在 六甲基磷酰三胺 、 potassium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.33h， 以4%的产率得到(E,E)-1-(5-trimethylsilyl-2,4-pentadienyl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1-三甲基甲硅烷基戊二烯基锂的制备和亲电取代

  摘要：

  通过与氯代三甲基硅烷反应，将戊二烯基锂（16）区域选择性且有效地转化为1-三甲基甲硅烷基-2,4-戊二烯（17）（方案5）。17的去质子化和随后的亲电子攻击使区域异构产物12和/或13以良好的产率提供（方案5和6）。通过光滑的分子内Diels-Alder反应19 20进一步说明了反应18 12用于1-甲硅烷基1，3-丁二烯单元与烯烃二烯亲和体的汇聚组装的效用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630302
• 作为产物：
  描述：

  1,4-戊二烯 在 正丁基锂 、 lithium cyclohexylisopropylamide 作用下， 反应 2.08h， 生成 (E)-1-(5-trimethylsilyl-1,4-pentadien-3-yl)cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  1-三甲基甲硅烷基戊二烯基锂的制备和亲电取代

  摘要：

  通过与氯代三甲基硅烷反应，将戊二烯基锂（16）区域选择性且有效地转化为1-三甲基甲硅烷基-2,4-戊二烯（17）（方案5）。17的去质子化和随后的亲电子攻击使区域异构产物12和/或13以良好的产率提供（方案5和6）。通过光滑的分子内Diels-Alder反应19 20进一步说明了反应18 12用于1-甲硅烷基1，3-丁二烯单元与烯烃二烯亲和体的汇聚组装的效用。

  DOI：

  10.1002/hlca.19800630302

文献信息

• OPPOLZER W.; BURFORD S. C.; MARAZZA F., HELV. CHIM. ACTA, 1980, 63, NO 3, 555-562
  作者：OPPOLZER W.、 BURFORD S. C.、 MARAZZA F.

  DOI：——

  日期：——