tetrachloro-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2,4,4-tetramethyl-3H-pyrrol-1-ium-5-yl]silanuide | 1428342-09-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: tetrachloro-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2,4,4-tetramethyl-3H-pyrrol-1-ium-5-yl]silanuide
• CAS: 1428342-09-9
• 化学式: C₂₀H₃₁Cl₄NSi
• 分子量: 455.37
• InChiKey: GSHDEFKORXVRRJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.11
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetrachloro-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2,4,4-tetramethyl-3H-pyrrol-1-ium-5-yl]silanuide 在 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以48%的产率得到dichlorobis(1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-yl)silane
  参考文献：
  名称：

  容易获得硅（0）和硅（II）化合物

  摘要：

  已经开发了两种不同的通式为（L n •）2 SiX 2（n = 1，2）的二卤化硅桥联双自由基的合成方法。首先，NHC：SiX 2与L n：（L n：=环烷基（氨基）卡宾以1：3的摩尔比进行的复分解反应导致产物2（n = 1，X = Cl），4（n = 2，X = Cl）的，6（ñ = 1，X = Br）和7（ñ = 2，X = Br的）。这些反应还产生耦合的NHC（3，5）在C–C键形成下。在复分解反应过程中，偶联的NHC（L m =环状烷基（氨基）卡宾取代的N-杂环卡宾；m = 3，n = 1（3），m = 4，n = 2（5））的形成更快与NHC：SiCl 2相比，NHC：SiBr 2和L n之间的差值在NHC：SiBr 2和L n之间。第二，L 1：SiCl 4（8）（L 1：=：C（CH 2）（CMe 2）2 N-2,6- i Pr 2 C具有非亲核碱LiN（i Pr）2且摩尔比为1：1的6

  DOI：

  10.1021/ic400357p
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,6-diisopropylphenyl)-3,3,5,5-tetramethylpyrrolidin-2-ylidene 在 四氯化硅 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 以97%的产率得到tetrachloro-[1-[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]-2,2,4,4-tetramethyl-3H-pyrrol-1-ium-5-yl]silanuide
  参考文献：
  名称：

  通过使用π-接受的羧化物形成三氯甲硅烷基取代的碳中心稳定自由基

  摘要：

  自由基变化：环状烷基（氨基）碳烯与SiCl 4形成两性离子加合物，通过将供体-受体C→Si配位键通过KC 8还原变为CSi共价键，将其进一步转变为以碳为中心的稳定自由基。。由于碳自由基位点直接与SiCl 3单元键合，因此生成了一个紧挨着受体的自由基中心。

  DOI：

  10.1002/anie.201300668

文献信息

• Formation of a 1,4-Diamino-2,3-disila-1,3-butadiene Derivative
  作者：Kartik Chandra Mondal、Herbert W. Roesky、Birger Dittrich、Nicole Holzmann、Markus Hermann、Gernot Frenking、Alke Meents

  DOI：10.1021/ja4072139

  日期：2013.10.30

  reduction of the Me2-cAAC:SiCl4 adduct with KC8. This compound is stable at 0 °C for 3 months in an inert atmosphere. Theoretical studies reveal that the silicon atoms exhibit pyramidal coordination, where the Cl-Si-Si-Cl dihedral angle is twisted by 43.3° (calcd 45.9°). The two silicon-carbon bonds are intermediates between single and double Si-C bonds due to twisting of the C-Si-Si-C dihedral angle (163

  组成为 (Me2-cAAC)2(Si2Cl2) (Me2-cAAC = :C(CMe2)2(CH2)N-2,6-的 1,4-diamino-2,3-disila-1,3-butadiene 衍生物iPr2C6H3) 是通过用 KC8 还原 Me2-cAAC:SiCl4 加合物合成的。该化合物在惰性气氛中 0 °C 下可稳定 3 个月。理论研究表明，硅原子表现出金字塔配位，其中 Cl-Si-Si-Cl 二面角扭曲了 43.3°（计算值为 45.9°）。由于 C-Si-Si-C 二面角 (163.6°) 的扭曲，两个硅-碳键是单和双 Si-C 键之间的中间体。
• A Triatomic Silicon(0) Cluster Stabilized by a Cyclic Alkyl(amino) Carbene
  作者：Kartik Chandra Mondal、Sudipta Roy、Birger Dittrich、Diego M. Andrada、Gernot Frenking、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1002/anie.201511019

  日期：2016.2.24

  Reduction of the neutral carbene tetrachlorosilane adduct (cAAC)SiCl4 (cAAC=cyclic alkyl(amino) carbene :C(CMe2)2(CH2)N(2,6‐iPr2C6H3) with potassium graphite produces stable (cAAC)3Si3, a carbene‐stabilized triatomic silicon(0) molecule. The Si−Si bond lengths in (cAAC)3Si3 are 2.399(8), 2.369(8) and 2.398(8) Å, which are in the range of Si−Si single bonds. Each trigonal pyramidal silicon atom of the triangular

  用钾石墨还原中性卡宾四氯硅烷加合物（cAAC）SiCl 4（cAAC =环烷基（氨基）卡宾：C（CMe 2）2（CH 2）N（2,6-iPr 2 C 6 H 3） （cAAC）3 Si 3，一个卡宾稳定的三原子硅（0）分子，（cAAC）3 Si 3中的Si-Si键长为2.399（8），2.369（8）和2.398（8）Å，分别为在Si-Si单键范围内三角形分子（cAAC）3 Si 3的每个三角锥硅原子拥有一对孤电子。通过量子化学计算研究了其键合，稳定性和电子密度分布。