4-(3Z-hexenyl)-4-methyl-1,3-cyclohexanedione | 172373-87-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(3Z-hexenyl)-4-methyl-1,3-cyclohexanedione
• CAS: 172373-87-4
• 化学式: C₁₃H₂₀O₂
• 分子量: 208.301
• InChiKey: FLWWPOJWLDNQAD-PLNGDYQASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.06
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  34.14
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(3Z-hexenyl)-4-methyl-1,3-cyclohexanedione 在 copper diacetate 、 manganese triacetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,5R,8R)-5-Methyl-8-((Z)-propenyl)-bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-dione 、 (1S,5R,8R)-5-Methyl-8-((E)-propenyl)-bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-dione 、 (1S,5R,8S)-5-Methyl-8-((Z)-propenyl)-bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-dione 、 (1S,5R,8S)-5-Methyl-8-((E)-propenyl)-bicyclo[3.3.1]nonane-2,9-dione
  参考文献：
  名称：

  （±）-upial的形式合成。不饱和1,3-环己二酮的氧化自由基环化

  摘要：

  4-（3-己基）-1,3-环己二酮8的氧化自由基环化反应可得到85％的7和29混合物。开发了短序列以将该混合物转化为2，这是Taschner合成尿嘧啶的后期中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00841-u
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-hexenyl iodide 在 盐酸 、 N,N-二甲基丙烯基脲 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 4-(3Z-hexenyl)-4-methyl-1,3-cyclohexanedione
  参考文献：
  名称：

  （±）-upial的形式合成。不饱和1,3-环己二酮的氧化自由基环化

  摘要：

  4-（3-己基）-1,3-环己二酮8的氧化自由基环化反应可得到85％的7和29混合物。开发了短序列以将该混合物转化为2，这是Taschner合成尿嘧啶的后期中间体。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(95)00841-u