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环己胺,N-(2-喹啉基亚甲基)- | 100306-06-7

中文名称
环己胺,N-(2-喹啉基亚甲基)-
中文别名
——
英文名称
N-(quinolin-2-ylmethylene)cyclohexanamine
英文别名
N-cyclohexyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine;N-cyclohexyl-1-quinolin-2-ylmethanimine
环己胺,N-(2-喹啉基亚甲基)-化学式
CAS
100306-06-7
化学式
C16H18N2
mdl
——
分子量
238.332
InChiKey
JHXGLAOSRFPUPB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    25.2
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

SDS

SDS:f1213ac2d4d5bed3468188426849603d
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环己胺,N-(2-喹啉基亚甲基)- 、 zinc(II) chloride 以 乙醇 为溶剂, 反应 12.0h, 以84.6%的产率得到N-cyclohexyl-1-(quinolin-2-yl)methanimine(dichloro)zinc(II)
    参考文献:
    名称:
    含N-取代2-亚氨基甲基吡啶和2-亚氨基甲基喹啉的锌(II)预催化剂聚合甲基丙烯酸甲酯和外消旋丙交酯
    摘要:
    摘要 [ZnCl2]与N-环戊基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LA)、N-环己基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LB)、N-环己基-1-的反应(pyridin-2-yl)methanimine (LC), 2,6-diethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline (LD), N-cyclopentyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine (LE),和 N-苯基-(吡啶-2-基)甲胺 (LF) 在乙醇中产生二齿 [(NN')ZnCl2] 络合物、[LAZnCl2]、[LBZnCl2]、[LCZnCl2]、[LDZnCl2]、[LEZnCl2] 和[LFZnCl2],分别。分子结构表明,[LnZnCl2] (Ln = LA - LD) 中的锌表现出扭曲的四面体几何形状,包括两个 N,N'-二齿配体的氮和两个氯化物配体。大多数这些引发剂对于甲基丙烯酸甲酯
    DOI:
    10.1080/00958972.2017.1416106
  • 作为产物:
    描述:
    喹啉-2-甲醛环己胺二氯甲烷 为溶剂, 反应 24.0h, 生成 环己胺,N-(2-喹啉基亚甲基)-
    参考文献:
    名称:
    含N-取代2-亚氨基甲基吡啶和2-亚氨基甲基喹啉的锌(II)预催化剂聚合甲基丙烯酸甲酯和外消旋丙交酯
    摘要:
    摘要 [ZnCl2]与N-环戊基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LA)、N-环己基-1-(喹啉-2-基)甲胺(LB)、N-环己基-1-的反应(pyridin-2-yl)methanimine (LC), 2,6-diethyl-N-(pyridin-2-ylmethylene)aniline (LD), N-cyclopentyl-1-(pyridin-2-yl)methanimine (LE),和 N-苯基-(吡啶-2-基)甲胺 (LF) 在乙醇中产生二齿 [(NN')ZnCl2] 络合物、[LAZnCl2]、[LBZnCl2]、[LCZnCl2]、[LDZnCl2]、[LEZnCl2] 和[LFZnCl2],分别。分子结构表明,[LnZnCl2] (Ln = LA - LD) 中的锌表现出扭曲的四面体几何形状,包括两个 N,N'-二齿配体的氮和两个氯化物配体。大多数这些引发剂对于甲基丙烯酸甲酯
    DOI:
    10.1080/00958972.2017.1416106
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文献信息

  • Copper-catalyzed benzylic oxidation of C(sp3)–H bonds
    作者:Bo Zhang、Shou-Fei Zhu、Qi-Lin Zhou
    DOI:10.1016/j.tet.2012.12.046
    日期:2013.2
    A selective oxidation of benzylic C(sp3)–H bonds to C(sp3)–O bonds catalyzed by copper complexes of quinoline–imine ligands was developed with peresters as oxidants under mild reaction conditions, which converted benzylic methylenes directly into benzylic alcohols and esters by means of direct C–H bond functionalization.
    在温和的反应条件下,用过酸酯作为氧化剂,开发了由喹啉-亚胺配体配合物催化的苄基C(sp 3)-H键到C(sp 3)-O键的选择性氧化。和酯通过直接的C–H键官能化来实现。
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