(R)-2,2-Dimethyl-4-(R)-oxiranyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane | 163259-77-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-2,2-Dimethyl-4-(R)-oxiranyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane
• CAS: 163259-77-6
• 化学式: C₉H₁₄O₃
• 分子量: 170.208
• InChiKey: OEFIZLSFVWTTLJ-VXNVDRBHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.09
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  30.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2,2-Dimethyl-4-(R)-oxiranyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane 在 palladium on activated charcoal lithium aluminium tetrahydride 、 氢气 作用下， 生成 (R)-1-((R)-4-Ethyl-2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl)-ethanol
  参考文献：
  名称：

  胜木–链烯基乙二醇的无尖锐不对称环氧化：反向立体选择的起源

  摘要：

  直链和环状烯基乙二醇的Katsuki-Sharpless不对称环氧化反应得出的结论是，倒置立体选择的起源是由于乙二醇底物的两个羟基与Ti 2（酒石酸）2中的两个钛原子同时配位复杂的。

  DOI：

  10.1039/c39940002197
• 作为产物：
  描述：

  divinyl ethylene glycol 在 4-甲基苯磺酸吡啶 DIPT 、 4 A molecular sieve 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 生成 (R)-2,2-Dimethyl-4-(R)-oxiranyl-4-vinyl-[1,3]dioxolane
  参考文献：
  名称：

  胜木–链烯基乙二醇的无尖锐不对称环氧化：反向立体选择的起源

  摘要：

  直链和环状烯基乙二醇的Katsuki-Sharpless不对称环氧化反应得出的结论是，倒置立体选择的起源是由于乙二醇底物的两个羟基与Ti 2（酒石酸）2中的两个钛原子同时配位复杂的。

  DOI：

  10.1039/c39940002197