sodium bis(2-mercapto-p-tolylimidazolyl)borate | 511534-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: sodium bis(2-mercapto-p-tolylimidazolyl)borate
• 英文别名: sodium bis(2-mercapto-1-p-tolylimidazolyl)borate；sodium;bis[3-(4-methylphenyl)-2-sulfanylideneimidazol-1-yl]boranuide
• CAS: 511534-90-0
• 化学式: C₂₀H₂₀BN₄S₂*Na
• 分子量: 414.338
• InChiKey: HBAIWJMNYUPERH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  sodium bis(2-mercapto-p-tolylimidazolyl)borate 、 mercury dichloride 以 甲醇 为溶剂， 以53%的产率得到mercury(II) bis(2-mercapto-p-tolylimidazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  均十二族金属双（巯基咪唑基）硼酸盐配合物M（Bm（R））2（M = Zn，Cd，Hg）。

  摘要：

  双（2-巯基-1-甲基咪唑基）硼酸根[Bm（Me）]（-）的钠盐和新的双（2-巯基-1-烷基咪唑基）硼酸根[Bm（R）]（- ）（R = Bz，Bu（t），p-Tol）很容易从NaBH（4）和合适的2-巯基-1-烷基咪唑获得。为了对比在富硫环境中第12组金属的结合偏好，四个完整系列的均化络合物M [Bm（R）]（2）（M = Zn，Cd，Hg），包括第一个双（巯基咪唑基）已制备了镉和汞的硼酸盐衍生物。Cd [Bm（Me）]（2）和M [Bm（tBu）]（2）（M = Zn，Cd，Hg）的X射线衍射研究表明存在扭曲的四面体[MS（4）]中心核辅以两个弱的邻位MH-B键，相互作用似乎是Bm（R）配体配位化学的共同特征。如果是锌，已经发现，仅在存在大的配体时，如在Zn [Bm（tBu）]（2）中，才可以诱导配位数从4到6的意外扩展。该观察结果表明八面体中间体在某些锌酶转移或交换金属离子的过程中是可行的。

  DOI：

  10.1021/ic025780m
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-methylphenyl)imidazole-2-thione 、 sodium tetrahydroborate 以 四氢呋喃 为溶剂， 以93%的产率得到sodium bis(2-mercapto-p-tolylimidazolyl)borate
  参考文献：
  名称：

  均十二族金属双（巯基咪唑基）硼酸盐配合物M（Bm（R））2（M = Zn，Cd，Hg）。

  摘要：

  双（2-巯基-1-甲基咪唑基）硼酸根[Bm（Me）]（-）的钠盐和新的双（2-巯基-1-烷基咪唑基）硼酸根[Bm（R）]（- ）（R = Bz，Bu（t），p-Tol）很容易从NaBH（4）和合适的2-巯基-1-烷基咪唑获得。为了对比在富硫环境中第12组金属的结合偏好，四个完整系列的均化络合物M [Bm（R）]（2）（M = Zn，Cd，Hg），包括第一个双（巯基咪唑基）已制备了镉和汞的硼酸盐衍生物。Cd [Bm（Me）]（2）和M [Bm（tBu）]（2）（M = Zn，Cd，Hg）的X射线衍射研究表明存在扭曲的四面体[MS（4）]中心核辅以两个弱的邻位MH-B键，相互作用似乎是Bm（R）配体配位化学的共同特征。如果是锌，已经发现，仅在存在大的配体时，如在Zn [Bm（tBu）]（2）中，才可以诱导配位数从4到6的意外扩展。该观察结果表明八面体中间体在某些锌酶转移或交换金属离子的过程中是可行的。

  DOI：

  10.1021/ic025780m

文献信息

• Synthesis and characterization of ruthenium hydride and halide complexes with bis(2-mercapto-1-arylimidazolyl)borate ligands
  作者：Qing Ma、Ai-Quan Jia、Qun Chen、Hua-Tian Shi、Wa-Hung Leung、Qian-Feng Zhang

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2012.06.017

  日期：2012.10

  Reactions of [RuHCl(CO)(PPh3)3] with NaBmR (BmR = bis(2-mercapto-1-arylimidazolyl)borates, R = 4-chloro-phenyl; 4-methyl-phenyl; 4-nitro-phenyl) in refluxing THF afforded hydrido ruthenium complexes [RuH(CO)(PPh3)(κ3-H,S,S′-BmR)] (1–3). Treatment of 1 in refluxing chloroform gave ruthenium chloride complex [RuCl(CO)(κ3-H,S,S′-BmR)(PPh3)] (4). Interactions of 1 with Br2 or I2 in THF at room temperature

  [RuHCl（CO）（PPh 3）3 ]与NaBm R（Bm R  =双（2-巯基-1-芳基咪唑基）硼酸酯，R = 4-氯-苯基; 4-甲基-苯基; 4-硝基-苯基）在回流的THF，得到氢基的钌络合物[期RuH（CO）（PPH 3）（κ 3 -H，S，S'-BM [R）]（1 - 3）。的治疗1在回流的氯仿，得到氯化钌配合物将[RuCl（CO）（κ 3 - H，S，S' -BM - [R ）（PPH 3）]（4）。1与Br 2或I的相互作用2在THF中在室温下导致的隔离溴化钌络合物[RuBr（CO）（κ 3 - H，S，S' -BM - [R ）（PPH 3）]（5）和碘化钌络合物[RUI（CO）（κ 3 - H，S，S' -BM - [R ）（PPH 3）]（6）表示。配合物1 - 6通过微量分析进行表征，IR，和（1 H，11 B，13 C，31 P）NMR光谱。的分子结构1，2，5，和6已经通过单晶X射线衍射确定。