p-methoxy-(N-methyl benzylamino)-propiophenone | 101718-50-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: p-methoxy-(N-methyl benzylamino)-propiophenone
• 英文别名: 2-(benzyl-methyl-amino)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-one；2-(Benzyl-methyl-amino)-1-(4-methoxy-phenyl)-propan-1-on；2-[Benzyl(methyl)amino]-1-(4-methoxyphenyl)propan-1-one
• CAS: 101718-50-7
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₂
• 分子量: 283.37
• InChiKey: ZHNPESKZBDMMKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxy-(N-methyl benzylamino)-propiophenone 在 氢溴酸 作用下， 生成 (+/-)-2-(benzyl-methyl-amino)-1-(4-hydroxy-phenyl)-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Sawa, Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1952, # 2, p. 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1-(4-甲氧苯基)丙酮 、 N-甲基苄胺 在 potassium iodide 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 p-methoxy-(N-methyl benzylamino)-propiophenone
  参考文献：
  名称：

  刚性多巴胺同源物的合成：和2-（对甲氧基苯基）-3-乙基吗啉

  摘要：

  据报道，通过相同的关键化合物对甲氧基-（N，N'-二苄氨基）-苯乙酮通过以下方法制备2-（对甲氧基苯基）-3-甲基吗啉及其形式的合成途径。立体定向还原过程。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)87629-8

文献信息

• Takamatsu, Yakugaku Zasshi/Journal of the Pharmaceutical Society of Japan, 1956, vol. 76, p. 1241
  作者：Takamatsu

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of rigid dopamine congeners: and 2-(p-methoxyphenyl)-3-ethylmorpholine
  作者：Giancarlo Bettoni、Carla Cellucci、Savina Ferorelli、Roberto Perrone、Vincenzo Tortorella

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)87629-8

  日期：1986.1

  A synthetic pathway is reported for the preparation of and forms of 2-(p-methoxyphenyl)-3-methyl-morpholine from the same key-compound, the p-methoxy- -(N,N'-dibenzylamino)-propiophenone, through stereospecific reduction processes.

  据报道，通过相同的关键化合物对甲氧基-（N，N'-二苄氨基）-苯乙酮通过以下方法制备2-（对甲氧基苯基）-3-甲基吗啉及其形式的合成途径。立体定向还原过程。
• Sawa, Shionogi Kenkyusho Nenpo, 1952, # 2, p. 104
  作者：Sawa

  DOI：——

  日期：——