para-methoxyphenyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside | 946075-95-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: para-methoxyphenyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
• 英文别名: 4-Methoxyphenyl 3-o-benzyl-6-o-tert-butyldimethylsilyl-2-deoxy-2-phthalimido-beta-d-glucopyranoside；2-[(2S,3R,4R,5S,6R)-6-[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxymethyl]-5-hydroxy-2-(4-methoxyphenoxy)-4-phenylmethoxyoxan-3-yl]isoindole-1,3-dione
• CAS: 946075-95-2
• 化学式: C₃₄H₄₁NO₈Si
• 分子量: 619.787
• InChiKey: PSPADXNBRMVELS-XSETXXIFSA-N

物化性质

• 沸点：
  694.3±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.24±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.43
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  para-methoxyphenyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside 、 3,6-di-O-benzyl-2-deoxy-4-O-levulinoyl-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl trichloroacetimidate 在 三氟化硼乙醚 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 para-methoxyphenyl 3,6-di-O-benzyl-4-O-levulinoyl-2-deoxy-2-phthalimido-β-D-glucopyranosyl-(1-4)-3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thiosugars and Their Use

  摘要：

  一种制备由糖硫代糖（Saccharide-S-H）表示的硫代糖的方法，其中糖代表至少4个糖单元，包括将具有以下结构的相应化合物（P）糖硫代糖（P）进行桦还原：（P）糖硫代糖（P），其中（P）代表一个或多个O-或S-保护基。

  公开号：

  US20090176970A1
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基二甲基氯硅烷 、 4-甲氧苯基3-O-苄基-2-脱氧-2-苯二甲酰亚氨基-Β-D-吡喃葡萄糖苷 在 咪唑 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 para-methoxyphenyl 3-O-benzyl-2-deoxy-2-phthalimido-6-O-tert-butyldimethylsilyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Preparation of Thiosugars and Their Use

  摘要：

  一种制备由糖硫代糖（Saccharide-S-H）表示的硫代糖的方法，其中糖代表至少4个糖单元，包括将具有以下结构的相应化合物（P）糖硫代糖（P）进行桦还原：（P）糖硫代糖（P），其中（P）代表一个或多个O-或S-保护基。

  公开号：

  US20090176970A1