6-(4-phenyl-5-thioxo-s-triazolin-3-yl)-4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine | 487005-30-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-(4-phenyl-5-thioxo-s-triazolin-3-yl)-4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine
• 英文别名: 3-(4-methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-phenyl-1H-1,2,4-triazole-5-thione
• CAS: 487005-30-1
• 化学式: C₂₅H₁₈N₆S₂
• 分子量: 466.59
• InChiKey: NHSCQLNADCVSSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.37
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  64.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯乙酸乙酯 、 6-(4-phenyl-5-thioxo-s-triazolin-3-yl)-4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine 在 sodium acetate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以87%的产率得到ethyl 2-[[5-(4-methyl-2-phenyl-5-pyrrol-1-ylthieno[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-4-phenyl-1,2,4-triazol-3-yl]sulfanyl]acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500210243
• 作为产物：
  描述：

  3-Amino-4-methyl-6-phenyl-thieno<2,3-d>pyrimidin-2-carbonsaeureethylester 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 6-(4-phenyl-5-thioxo-s-triazolin-3-yl)-4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine
  参考文献：
  名称：

  新型吡咯并噻吩[2,3-d]嘧啶及相关吡咯并[1″,2″:1″,6″]吡嗪并[2″,3″:4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶的合成

  摘要：

  4-甲基-2-苯基-5-(1-吡咯基)-6-取代的-噻吩并[2,3-d]嘧啶(3a-c、4a-c、5a、b和6)已被合成。6 位的一些取代基用于在该位置构建不同的含硫、氮和/或氧的杂环。4-methyl-2-phenyl-5-(1-pyrryl)-thieno[2,3-d]pyrimidine-6-carboazide ( 20 ) 也被用作合成目标吡咯并[1" ,2":1',6']吡嗪并[2',3':4,5]噻吩并[2,3-d]嘧啶。

  DOI：

  10.1080/10426500210243