(R)-methyl-2-(hexyloxy)-3-hydroxy-propionate | 220827-18-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (R)-methyl-2-(hexyloxy)-3-hydroxy-propionate
• CAS: 220827-18-9
• 化学式: C₁₀H₂₀O₄
• 分子量: 204.266
• InChiKey: ZHWGZAHODOLGHK-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.12
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-methyl-2-(hexyloxy)-3-hydroxy-propionate 在 lithium hydroxide 、 水 、 铜 、 乙酰丙酮 、 锌 作用下， 以 吡啶 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 2-O-(2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-3-O-carbamoyl-1-O-{[(R)-2-carboxy-2-(hexyloxy)-ethoxy]-hydroxy-phosphoryl}-α-D-glucopyranuronic acid
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A: The role of the methyl group in the moenuronamide unit and a general discussion of structure-activity relationships

  摘要：

  Two disaccharide analogues 1b and 17a of moenomycin A have been synthesized and their antibiotic and transglycosylase-inhibiting properties have been determined. The results permit for the first time to arrive at a general view of the structural requirements in this class of compounds necessary to elicit antibiotic activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01063-1
• 作为产物：
  描述：

  2-O-hexyl glyceraldehyde 在 盐酸 、 溴 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 (R)-methyl-2-(hexyloxy)-3-hydroxy-propionate
  参考文献：
  名称：

  Moenomycin A: The role of the methyl group in the moenuronamide unit and a general discussion of structure-activity relationships

  摘要：

  Two disaccharide analogues 1b and 17a of moenomycin A have been synthesized and their antibiotic and transglycosylase-inhibiting properties have been determined. The results permit for the first time to arrive at a general view of the structural requirements in this class of compounds necessary to elicit antibiotic activity. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(98)01063-1