(Z)-N,N-dimethyl-3-phenyl-3-acetoxy-2-propenamide | 68765-92-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-N,N-dimethyl-3-phenyl-3-acetoxy-2-propenamide
• 英文别名: [(Z)-3-(dimethylamino)-3-oxo-1-phenylprop-1-enyl] acetate
• CAS: 68765-92-4
• 化学式: C₁₃H₁₅NO₃
• 分子量: 233.267
• InChiKey: ZGBDRNRBGNYSRL-XFXZXTDPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.68
• 重原子数：
  17.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  46.61
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-Dimethylamino-1-phenyl-prop-2-in-1-on 、 溶剂黄146 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (Z)-N,N-dimethyl-3-phenyl-3-acetoxy-2-propenamide
  参考文献：
  名称：

  «推拉式»-乙炔als Hilfsmittel zur Synthese von Amiden †

  摘要：

  通过“推挽式”乙炔合成酰胺

  DOI：

  10.1002/hlca.19780610715

文献信息

• 一种选择性制备烯氨酮化合物的α-酰氧基化 或β-酰氧基化产物的方法
  申请人：南京工业大学

  公开号：CN107915650B

  公开（公告）日：2020-05-26

  本发明涉及一种选择性制备烯氨酮化合物的α‑酰氧基化或β‑酰氧基化产物的方法，选择性制备烯氨酮化合物的α‑酰氧基化产物时，将烯氨酮化合物和PIDA按1.0：1.3的比例加入到三氟乙醇中，室温下搅拌0.5～3小时，即得；选择性制备烯氨酮化合物的β‑酰氧基化产物时，将烯氨酮化合物和PIDA按(1：1)～(1：2)的比例加入到反应容器中，再加水和溶剂，室温下搅拌3～6小时，即得；本发明工艺简单，反应条件温和，能够有效且高收率得到烯胺化合物的α‑乙酰氧基化的产物，并且能选择性使烯胺化合物的β‑乙酰氧基化并发生重排得到β‑乙酰氧基α,β‑不饱和酰胺化合物。
• NEUENSCHWANDER M.; LIENHARD U.; FAHRNI H.-P.; HURNI B., HELV. CHIM. ACTA, 1978, 61, NO 7, 2428-2436
  作者：NEUENSCHWANDER M.、 LIENHARD U.、 FAHRNI H.-P.、 HURNI B.

  DOI：——

  日期：——