cis,cis-1,4-dideuterio-1,3-butadiene | 39768-32-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 碳氢化合物 - 不饱和烃
• 英文名称: cis,cis-1,4-dideuterio-1,3-butadiene
• 英文别名: cis,cis-1,4-Dideutero-1,3-butadien
• CAS: 39768-32-6
• 化学式: C₄H₆
• 分子量: 56.0758
• InChiKey: KAKZBPTYRLMSJV-ADCWYXELSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.36
• 重原子数：
  4.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反-3-氯丙烯酸 、 cis,cis-1,4-dideuterio-1,3-butadiene 反应 120.0h， 以45%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Brock, Martin; Hintze, Horst; Heesing, Albert, Chemische Berichte, 1986, vol. 119, # 12, p. 3718 - 3726

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis,cis-1,4-dichloro-1,3-butadiene 在 锌铜偶 、 重水 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 生成 cis,cis-1,4-dideuterio-1,3-butadiene
  参考文献：
  名称：

  重氮合成2-乙烯基环丙基的途径

  摘要：

  在室温下，由相应的亚硝基脲在甲醇中生成2-乙烯基环亚丙基（2），3-甲基-2-乙烯基环亚丙基（79,81）和2-（1-丙烯基）环亚丙基（95,97）。重氮途径通过不经历1，3-碳移位的2-乙烯基环丙烷重氮离子（例如43）的形成而引发。在重氮离子占优势的弱碱性甲醇中未发现环戊烯基产物。重氮离子的开环得到戊二烯基阳离子和由其衍生的产物。通过氘和甲基标记的分布证明了戊二烯基阳离子的离域化。在强碱存在下，1-重氮-2-乙烯基环丙烷（例如48）是由于重氮离子去质子化而产生的。独立产生潜在的产物4-重氮环戊烯（103）排除了48的重排。从103获得了大量的3-甲氧基环戊烯（108），但没有从48获得。由相应的重氮化合物中的氮损失引起的2-乙烯基环丙叉基2,79和95竞争性地经历了丙二烯形成和Skattebøl重排。C-2（81）或C-2'（97）处的顺式甲基可防止Skattebøl重排。环戊烯基3和83屈服4-

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96385-9

文献信息

• Rotational analysis of bands in the high-resolution infrared spectra of the three species of butadiene-1,4-d2; refinement of the assignments of the vibrational fundamentals
  作者：Norman C. Craig、Keith A. Hanson、Richard W. Pierce、Scott D. Saylor、Robert L. Sams

  DOI：10.1016/j.jms.2004.07.001

  日期：2004.12

  butadiene-1,4- d 2 have been extended and improved from investigations of their Raman spectra as well as their infrared (IR) spectra. High-resolution IR spectra have been recorded for the three isotopomers, and a rotational analysis has been completed for strong bands of each species. Ground state and some upper state rotational constants have been fit. Corresponding ground state moments of inertia compare

  摘要 合成了 1,4-d 2 丁二烯的反式、反式和顺式、顺式形式的样品，发现其中含有有用数量的作为污染物的顺式、反式种类。通过对其拉曼光谱和红外 (IR) 光谱的研究，对丁二烯-1,4-d 2 的三种同位素的基本频率分配进行了扩展和改进。已经记录了三种同位素的高分辨率红外光谱，并且已经完成了每个物种强谱带的旋转分析。基态和一些高态旋转常数已经拟合。相应的基态转动惯量与从 B3LYP/6-311++G** 理论获得的平衡转动惯量相比更胜一筹。正在制备两种 13 C 同位素异构体，
• Klärner, Frank-Gerrit; Krawczyk, Bernd; Ruster, Volker, Journal of the American Chemical Society, 1994, vol. 116, # 17, p. 7646 - 7657
  作者：Klärner, Frank-Gerrit、Krawczyk, Bernd、Ruster, Volker、Deiters, Ulrich K.

  DOI：——

  日期：——
• STEPHENSON, L. M.;SMITH, D. E.;CURRENT, S. P., J. ORG. CHEM., 1982, 47, N 21, 4170-4171
  作者：STEPHENSON, L. M.、SMITH, D. E.、CURRENT, S. P.

  DOI：——

  日期：——
• BROCK M.; HINTZE H.; HEESING A., CHEM. BER., 119,(1986) N 12, 3718-3726
  作者：BROCK M.、 HINTZE H.、 HEESING A.

  DOI：——

  日期：——
• Endo preference in the Diels-Alder cycloaddition of butadiene and maleic anhydride
  作者：L. M. Stephenson、D. E. Smith、S. P. Current

  DOI：10.1021/jo00142a035

  日期：1982.10