7-octen-1-yl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1→3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside | 1459246-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 7-octen-1-yl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1→3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
• CAS: 1459246-77-5
• 化学式: C₁₀₃H₁₂₃NO₂₅
• 分子量: 1775.1
• InChiKey: NMJPUAUOELQIJC-BLPQPDCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.43
• 重原子数：
  129.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  14.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  305.62
• 氢给体数：
  6.0
• 氢受体数：
  25.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-octen-1-yl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1→3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 氨 、 sodium 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到7-octen-1-yl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[α-L-fucopyranosyl-(1→3)]-2-acetamido-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  带有活化接头的耐受诱导寡糖乳-N-岩藻五糖 III 的合成。

  摘要：

  描述了一种免疫调节性五糖、乳-N-岩藻糖五糖III ( 1 ) 及其相应的人血清白蛋白偶联物的简明合成路线。该策略的关键转变包括用于构建二糖10和五糖12 的两个高度区域和立体选择性糖基化，用于苄基醚脱保护的 Birch 还原，以及用于修饰苷元的硫醇与烯烃的紫外促进自由基加成.

  DOI：

  10.1002/open.201300024
• 作为产物：
  描述：

  、 乙酸酐 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到7-octen-1-yl β-D-galactopyranosyl-(1→4)-[2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl-(1→3)]-6-O-benzyl-2-deoxy-2-acetamido-β-D-glucopyranosyl-(1→3)-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl-(1→4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  带有活化接头的耐受诱导寡糖乳-N-岩藻五糖 III 的合成。

  摘要：

  描述了一种免疫调节性五糖、乳-N-岩藻糖五糖III ( 1 ) 及其相应的人血清白蛋白偶联物的简明合成路线。该策略的关键转变包括用于构建二糖10和五糖12 的两个高度区域和立体选择性糖基化，用于苄基醚脱保护的 Birch 还原，以及用于修饰苷元的硫醇与烯烃的紫外促进自由基加成.

  DOI：

  10.1002/open.201300024