Dans le mecanisme de la reaction, l'etape cle est une cyclisation intramoleculaire du cetocarbenoide sur l'atome d'oxygene du carbonyle de l'ester pour donner une betine intermediaire
Carbonyl ylide formation from the rhodium (II) acetate catalyzed reaction of a α-diazoketone
作者:Albert Padwa、Paul D. Stull
DOI:10.1016/s0040-4039(00)96740-6
日期:——
Reaction of the α-diazoketone derived from 7-carboxyphthalide with rhodiumacetate results in an internal cyclization to give a six-ring carbonylylide which is subsequently converted to 7-carbomethoxyphthalide.