benzyl 2-deoxy-2-(allyloxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside | 1539287-80-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 2-deoxy-2-(allyloxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
• 英文别名: prop-2-enyl N-[(2S,3R,4R,5S,6R)-4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-2-phenylmethoxyoxan-3-yl]carbamate
• CAS: 1539287-80-3
• 化学式: C₁₇H₂₃NO₇
• 分子量: 353.372
• InChiKey: YKXWMVNXZCJIPW-QCODTGAPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  118
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 2-deoxy-2-(allyloxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside 在 四(三苯基膦)钯 、 硼烷-三甲胺络合物 、 三氟化硼乙醚 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.75h， 生成 1,6-di-O-benzyl 2-deoxy-3-O-((R)-1'-ethoxycarbonylethyl)-2-(2,2,2-trichloroetho-xycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  通过多功能中间体合成NAG–NAM二糖

  摘要：

  实现了一种简单的合成β-GlcNAc-（1→4）-MurNAc（NAG-NAM）部分的策略，这对于制备细菌肽聚糖的合成成分至关重要。该策略依赖于使用三个O-保护基团：4,6-O-苯并亚苄基乙缩醛，苄基和乙酰基，这允许在O-3，O-4位置进一步进行区域选择性操作，并取决于肽的插入先进且用途广泛的中间体中乳酸部分的链。总体而言，提出了一种实现生物学相关NAG-NAM的简单途径，它可以作为设计不同天然和非天然多糖合成策略的概念框架。

  DOI：

  10.1016/j.carres.2013.12.007
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-2-脱氧葡萄糖盐酸盐 在 碳酸氢钠 、 乙酰氯 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 benzyl 2-deoxy-2-(allyloxycarbonylamino)-α-D-glucopyranoside
  参考文献：
  名称：

  [EN] IL-17A BINDING PEPTIDES AND MEDICAL USES THEREOF
  [FR] PEPTIDES DE LIAISON À IL-17A ET LEURS UTILISATIONS MÉDICALES

  摘要：

  这项发明涉及IL-17A结合肽，IL-17A与受体IL-17RA相互作用的抑制剂，以及其生物结合物、二聚体、药物组合物和医药用途。

  公开号：

  WO2020021103A1

文献信息

• IL-17A binding peptides and medical uses thereof
  申请人：Dompe' Farmaceutici S.P.A.

  公开号：US11236129B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The invention relates to IL-17A binding peptides, inhibitors of the interaction of IL-17A with the receptor IL-17RA, and to bioconjugates, dimers, pharmaceutical compositions and medical use thereof.

  本发明涉及 IL-17A 结合肽、IL-17A 与受体 IL-17RA 相互作用的抑制剂及其生物共轭物、二聚体、药物组合物和医疗用途。
• IL-17A BINDING PEPTIDES AND MEDICAL USES THEREOF
  申请人：Dompé farmaceutici S.p.A.

  公开号：EP3802563A1

  公开（公告）日：2021-04-14